BeneFIX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nonacog Алфа

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nonacog alfa

Ārstniecības grupa:

Антихеморагични

Ārstniecības joma:

Хемофилия Б

Ārstēšanas norādes:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (вродена дефицит на фактор IX).

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1997-08-27

Lietošanas instrukcija

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BENEFIX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 1500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
нонаког алфа (nonacog alfa) (рекомбинантен
коагулационен фактор ІХ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BeneFIX и за какво се
използва
2.
Какво тр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BeneFIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 1500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
BeneFIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
нонаког алфа (nonacog alfa) (рекомбинантен
коагулационен фактор IX). След
реконституиране в приложените 5 ml (0,234%)
инжекционен
разтвор на натриев хлорид, всеки ml от
разтвора съдържа приблизително 50 IU
нонаког алфа.
BeneFIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
нонаког алфа (рекомбинантен
коагулационен фактор
IX). След реконституиране в приложените
5 ml (0,234%) инжекционен разтвор на
натриев
хлорид всеки ml от разтвора съдържа
приблизително 100 IU нонаког алфа.
BeneFIX 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
нонаког алфа (рекомбинантен
коагулацио
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi