Beloc i.v. Injektionslösung

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

metoprololi tartras

Pieejams no:

RECORDATI AG

ATĶ kods:

C07AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

metoprololi tartras

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

metoprololi tartras 1 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.54 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Beta-Rezeptorenblocker

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2003-06-06

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Transferiert von AstraZeneca AG
Beloc® i.v.
Zusammensetzung
Wirkstoff: Metoprololi tartras
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lösung zur intravenösen Injektion 1 mg/ml. 1 Ampulle (5 ml) enthält
5 mg Metoprololtartrat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Herzrhythmusstörungen, insbesondere supraventrikuläre
Tachyarrhythmien.
Bestätigter oder vermuteter Myokardinfarkt.
Dosierung/Anwendung
Bei der parenteralen Verabreichung von Beloc i.v. sollte der Patient
durch erfahrenes Personal
überwacht werden und die entsprechende Einrichtung der Überwachung
und Wiederbelebung
vorhanden sein.
Herzrhythmusstörungen
Initial bis zu 5 mg langsam i.v. (1-2 mg/min). Die Injektion kann im
Abstand von je 5 Minuten
wiederholt werden, bis die gewünschte Wirkung erreicht ist. Generell
genügen 10-15 mg. Eine
Dosissteigerung auf 20 mg oder mehr ergibt im Allgemeinen keine
besseren Resultate.
Myokardinfarkt
Metoprolol sollte so bald wie möglich nach dem Einsetzen von akuten
Myokardinfarkt-Symptomen
intravenös verabreicht werden.
Eine solche Behandlung sollte unmittelbar nach der hämodynamischen
Stabilisierung des Patienten
in einer Intensivstation unter hämodynamischer Überwachung (EKG,
Blutdruck, Pulsfrequenz)
begonnen werden.
Abhängig vom hämodynamischen Status des Patienten sollten drei
Bolusinjektionen à 5 mg in
Abständen von 2 Minuten gegeben werden (siehe
„Kontraindikationen“, „Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen“).
Bei Patienten, die die intravenöse Gesamtdosis (15 mg) gut vertragen,
führt man die Behandlung 15
Minuten nach der letzten intravenösen Injektion mit 4x täglich 50 mg
Metoprololtartrat (z.B. Beloc
COR) oder der entsprechenden Dosis eines retardierten
Metoprololpräparates (z.B. Beloc ZOK)
während 48 Stunden weiter.
Die Erhaltungsdosis beträgt 2x täglich 100 mg Metoprololtartrat
(morgens und abends) oder einmal
täglich die analoge Dosis eines retardierten Metoprololpräparates
(z.B. Beloc ZOK).
Bei Patien
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-09-2020