ATORVASTATINE Ratio 80 mg, comprimé pelliculé

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

atorvastatine

Pieejams no:

TEVA SANTE

ATĶ kods:

C10AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atorvastatin

Deva:

80 mg

Zāļu forma:

comprimé

Kompozīcija:

composition pour un comprimé > atorvastatine : 80 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase

Produktu pārskats:

496 880-4 ou 34009 496 880 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 881-0 ou 34009 496 881 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 882-7 ou 34009 496 882 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 883-3 ou 34009 496 883 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 885-6 ou 34009 496 885 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/2015;496 886-2 ou 34009 496 886 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 887-9 ou 34009 496 887 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 888-5 ou 34009 496 888 5 2 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 889-1 ou 34009 496 889 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 891-6 ou 34009 496 891 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 892-2 ou 34009 496 892 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 893-9 ou 34009 496 893 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2014;578 708-0 ou 34009 578 708 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 709-7 ou 34009 578 709 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 710-5 ou 34009 578 710 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée

Autorizācija datums:

2011-10-06

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATORVASTATINE RATIO 80 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé appartient à un
groupe de médicaments appelé statines. Il s'agit de
médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides
(graisses).
Indications thérapeutiques
ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour
diminuer le taux des lipides (cholestérol, triglycérides)
dans le sang lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des
modifications des habitudes de vie ne sont pas suffisantes.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladies
cardiovasculaires, ATORVASTATINE RATIO 80 mg,
comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce
risque, même si votre taux

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg d'atorvastatine (sous forme
d'atorvastatine calcique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, ovale et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
L'atorvastatine est indiquée en complément d'un régime alimentaire
adapté pour diminuer les taux élevés de cholestérol
total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides,
chez des patients présentant une hypercholestérolémie
primaire familiale hétérozygote ou mixte, une hyperlipidémie (de
type IIA, IIb selon la classification de Fredrickson), lorsque
la réponse au régime alimentaire seul ou à d'autres mesures
non-pharmacologiques est inadéquate.
L'atorvastatine est également indiquée pour diminuer les taux de LDL
et de cholestérol total chez les patients présentant une
hypercholestérolémie familliale homozygote, en association ou non
aux autres traitements.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients
considérés à risque élevé de survenue d'un premier
événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en association aux
traitements correctifs des autres facteurs à risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
Avant de commencer un traitement par atorvastatine, le patient devra
suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant
standard; ce régime sera ensuite continué pendant la durée du
traitement par atorvastatine.
La posologie devra être adaptée en fonction des taux initiaux de LDL
cholestérol, de l'objectif et de la réponse au traitement
de chaque patient.
La posologie initiale est de 10 mg une fois par jour. L'adaptation
posologique devra se faire en respect