Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Apis mellifica (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben)
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)
Apis mellifica (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 3,34 Gramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 3,34 Gramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 3,34 Gramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-04-19
Seite 1 von 2 GEBRAUCHSINFORMATION bitte sorgfältig lesen! APIS / RHUS TOXICODENDRON COMP. Mischung Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Apis / Rhus toxicodendron comp. soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, bei Bienen- und Wespenüberempfindlichkeit, sowie bei Überempfindlichkeit gegen die anderen Bestandteile. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _ Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. _Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _ Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Keine bekannt WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON APIS / RHUS TOXICODENDRON COMP. Dieses Arzneimittel enthält 37 Vol.-% Alkohol. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 – 15 Tropfen jeweils vor den Mahlzeiten mit Wasser verdünnt einnehmen. DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen können auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels Magen-Darm- Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _ _Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: Izlasiet visu dokumentu