Anprociclina 200 mg/g Premix pro medikaci krmiva

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Oxytetracyklin

Pieejams no:

Chemifarma, S.p.A.

ATĶ kods:

QJ01AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Oxytetracycline (Oxytetracyclinum)

Deva:

200mg/g

Zāļu forma:

Premix pro medikaci krmiva

Ārstniecības grupa:

prasata

Ārstniecības joma:

Tetracykliny

Produktu pārskats:

Kódy balení: 9937851 - 1 x 1 kg - pytel

Autorizācija datums:

2001-10-16

Lietošanas instrukcija

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE (= TÉŽ TEXT NA VNĚJŠÍM OBALU)
CHEMIFARMA SpA,Via Don E.Servadei 16, 47122 Forlí, Itálie
1.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
ZODPOVĚDNÝ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽE
CHEMIFARMA SpA,Via Don E.Servadei 16, 47122 Forlí,Itálie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Anprociclina 200 mg/g premix pro medikaci krmiva
Oxytetracyclinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 g hnědého granulovaného prášku obsahuje:
Léčivá látka : Oxytetracyclinum (ut dihydricum) 200 mg
4.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
5.
VELIKOST BALENÍ
1 kg, 5 kg, 10 kg, 25 kg
6.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
7.
INDIKACE
Bakteriální infekce dýchacího a zažívacího traktu vyvolané
bakteriemi
citlivými na oxytetracyklin.
8.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat v případě ledvinové nedostatečnosti.
9.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U prasat byl pozorován pokles imunitní odpovědi na vakcínu proti
července.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím
vašemu
veterinárnímu lékaři.
10.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
Prasata : 20-50 mg úč.l. / kg ž.hm., což odpovídá 200-1250 g
přípravku na
100 kg krmné směsi.
Podávat 3-5 dní podle následujícího schématu zohledňující
úroveň příjmu
krmiva v různých stádiích chovu:
PŘÍJEM KRMIVA
MNOŽSTVÍ V KG PREMIXU NA 100 KG KRMNÉ SMĚSI
5 % živé hmotnosti
200 - 500 g přípravku na 100 kg krmné směsi
3 % živé hmotnosti
350 - 800 g přípravku na 100 kg krmné směsi
2 % živé hmotnosti
500 - 1250 g přípravku na 100 kg krmné směsi
11.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁVÁNÍ
Dávkovat podle věku, hmotnosti a spotřeby krmiva zvířaty.
Hmotnost zvířat a
spotřebu krmiva zjišťovat co nejpřesněji a tak vyloučit možnost
poddávkování. Spotřeba medikovaného krmiva je závi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Anprociclina 200 mg/g premix pro medikaci krmiva
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g obsahuje:
Léčivá látka : Oxytetracyclinum (ut dihydricum) 200 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Hnědý granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:
Prasata
4.2
INDIKACE:
Bakteriální infekce dýchacího a zažívacího traktu vyvolané
bakteriemi
citlivými na oxytetracyklin.
4.3
KONTRAINDIKACE:
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z
pomocných látek.
Nepoužívat v případě ledvinové nedostatečnosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ:
Nepoužívat do krmiv bohatých na vápník a hořčík.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
_Zvláštní opatření pro použití u zvířat_:
Příjem potravy a tím i medikovaného krmiva zvířaty se může v
důsledku onemocnění měnit. Je proto nutno zvážit, zda zvířaty
bude
příjmuta potřebná dávka léčiva s medikovaným krmivem a v
případě
potřeby zvážit další postup léčby.
Vzhledem k variabilitě (časové, zeměpisné) citlivosti bakterií
na
oxytetracyklin a vzhledem ke skutečnosti, že se jedná o lékovou
formu
určenou pro medikaci více zvířat, by měla být ve stádě před
započetím
podávání
prokázána
přítomnost
onemocnění
způsobených
mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin.
Použití přípravku by se mělo opírat o výsledek testu citlivosti
bakterií
izolovaných z léčených zvířat. Použití přípravku jiným než
v SPC
popsaným způsobem může vést ke zvýšení počtu bakterií
rezistentních
vůči tetracyklinům a ke snížení účinnosti léčby antibiotiky
stejné nebo i
jiné třídy v důsledku případné zkřížené rezistence.
Je třeba věnovat zvláštní pozornost zlepšování managementu
chovu
s cílem vyloučit podmínky vyvolávající stres. Je nutné vyhýbat
se opa-
kovanému 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu