Anoro Ellipta (previously Anoro)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R03AL03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

umeclidinium bromide, vilanterol

Ārstniecības grupa:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Ārstniecības joma:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Ārstēšanas norādes:

Anoro Ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2014-05-08

Lietošanas instrukcija

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
umeclidinium/vilanterol
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Anoro Ellipta
3.
Sådan skal du tage Anoro Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Anoro Ellipta indeholder to aktive stoffer umeclidiniumbromid og
vilanterol. Disse tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Anoro Ellipta anvendes til behandling af kronisk obstruktiv
lungesygdom (
KOL
) hos voksne. KOL er en
langvarig sygdom, hvor vejrtrækningsproblemer langsomt bliver værre.
Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene. Denne medicin modvirker
stramning af musklerne i
lungerne, så luften lettere kan komme ind og ud. Når medicinen tages
regelmæssigt, kan den hjælpe med at
holde dine vejrtrækningsproblemer under kontrol og mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
ANORO ELLIPTA MÅ IKKE ANVENDES TIL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Anoro Ellipta 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 65 mikrogram
umeclidiniumbromid svarende til 55 mikrogram umeclidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Dette svarer til en afdelt dosis på 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid
svarende til 62,5 mikrogram
umeclidinium og 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en rød
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Anoro Ellipta er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring hos
voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation én gang daglig.
Anoro Ellipta skal administreres på samme tidspunkt hver dag for at
opretholde bronkodilatation.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let eller moderat
nedsat leverfunktion. Anvendelse af
Anoro Ellipta er ikke undersøgt hos patienter me
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-10-2018