Animeloxan 1,5 mg/ml oral suspension

Valsts: Dānija

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

MELOXICAM

Pieejams no:

aniMedica GmbH

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Deva:

1,5 mg/ml

Zāļu forma:

oral suspension

Autorizācija datums:

2008-03-07

Produkta apraksts

27. OKTOBER 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ANIMELOXAN, ORAL SUSPENSION
0.
D.SP.NR
25255
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Animeloxan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat 1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Lægemidlet er en let gullig, tyktflydende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i
bevægeapparatet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastrointestinale lidelser som f. eks.
irritation og tegn på
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion og
blødningsforstyrrelser.
_dk_hum_41430_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde under 6 uger gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der
foreligger en potentiel risiko for en øget toksisk påvirkning af
nyrerne.
I tilfælde af langtidsbehandling bør der gennemføres kontrol under
behandlingen.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Personer med kendt overfølsomhed over for NSAID-præparater bør
undgå kontakt med
veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld, skal der straks søges
lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult
blødning og apati er af og til set. Disse bivirkninger ses
sædvanligvis inden for den første
behandlingsuge