Valsts: Īslande
Valoda: īslandiešu
Klimata pārmaiņas: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Ampicillinum natríum
STADA Nordic ApS.
J01CA01
Ampicillinum
2 g
Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
(R) Lyfseðilsskylt
136334 Hettuglas Hettuglas úr gleri
Markaðsleyfi útgefið
2022-04-08
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS AMPICILLIN STADA 1 G STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN, LAUSN AMPICILLIN STADA 2 G, STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN, LAUSN ampicillin LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Ampicillin STADA og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Ampicillin STADA 3. Hvernig nota á Ampicillin STADA 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Ampicillin STADA 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM AMPICILLIN STADA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Ampicillin STADA er sýklalyf úr flokki penicillínlyfja. Ampicillin STADA verkar á bakteríur, sem valda sýkingum. Þú færð Ampicillin STADA við sýkingu. Þér verður gefið Ampicillin STADA með inndælingu. Yfirleitt er það læknir eða hjúkrunarfræðingur sem gefa lyf með inndælingu. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AMPICILLIN STADA Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. EKKI MÁ NOTA AMPICILLIN STADA: − ef um er að ræða ofnæmi fyrir ampicillíni eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). − ef um er að ræða ofnæmi fyrir penicillínlyfjum eða öðrum sýklalyfjum (beta-laktam sýklalyfjum). Ræðið við lækninn. VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Ampicillin STADA er notað. - ef þú ert með kossasótt (einkyrningasótt) - ef þú ert með blóðk Izlasiet visu dokumentu
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Ampicillin STADA 1 g stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn Ampicillin STADA 2 g stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2. INNIHALDSLÝSING 1g Inniheldur ampicillínnatríum sem jafngildir 1 g af ampicillíni. 2g Inniheldur ampicillínnatríum sem jafngildir 2 g af ampicillíni. 3. LYFJAFORM Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Alvarlegar sýkingar af völdum baktería sem eru næmar fyrir ampicillíni. _ _ 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar _Fullorðnir: _ 0,5 g -1 g 3-4 sinnum á sólarhring. _Börn: _ 50-100 mg/kg/dag, skipt í 3-4 skammta. _Skert nýrnastarfsemi: _ Ráðlagt er að lengja bil milli skammta hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Ef úthreinsun kreatíníns er 0,2-0,8 ml/sek. (10-50 ml/mín) á að gefa skammt á 6-12 klukkustunda fresti. Ef úthreinsun kreatíníns er <0,2 ml/sek. (<10 ml/mín) á að gefa skammt á 12-24 klukkustunda fresti. Lyfjagjöf Lyfið er gefið í vöðva (i.m.) eða með hægri inndælingu í bláæð (i.v.). 4.3 FRÁBENDINGAR Ofnæmi fyrir virka efninu ampicillíni, öðrum beta-laktam sýklalyfjum. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Fylgja á gildandi leiðbeiningum um rétta notkun sýklalyfja. Krossofnæmi við cefalósporín getur komið fram. 2 Gæta skal varúðar með tilliti til einkyrningasóttar og eitilfrumuhvítblæðis, þar sem útbrot koma oft fram (í 69 – 100% tilvika), án þess að það sé vísbending um ofnæmi fyrir penisillínlyfjum. Því á ekki að gefa sjúklingum með einkyrningasótt ampicillín. Tilkynnt hefur verið um alvarleg og stundum banvæn ofnæmisviðbrögð (bráðaofnæmi) hjá sjúklingum sem fá meðferð með penisillíni. Einstaklingar sem áður hafa fengið ofnæmi fyrir penisillíni og/eða öðrum ofnæmisvöldum eru í aukinni hættu á að fá ofnæmisviðbrögð. Hægt er að ná stjórn á ofnæmi og viðbrögðum sem líkjast sermissótt með andhistamínlyfjum og altækri meðferð með barksteru Izlasiet visu dokumentu