Valsts: Dānija
Valoda: dāņu
Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ADRENALINTARTRAT
Laboratoire Aguettant
C01CA24
ADRENALINTARTRAT
0,1 mg/ml
injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Markedsført
2015-12-10
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN ADRENALIN AGUETTANT 0,1 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE adrenalin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du får Adrenalin Aguettant 3. Sådan gives en Adrenalin Aguettant 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Adrenalin Aguettant tilhører en gruppe lægemidler betegnet adrenerge og dopaminerge midler. DENNE MEDICIN BRUGES TIL: - Behandling af hjertestop (uventet tab af hjertefunktion, vejrtrækning og bevidsthed), - Behandling af akut anafylaksi hos voksne (alvorligt chok eller kollaps forårsaget af en alvorlig allergisk reaktion). 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR ADRENALIN AGUETTANT TAG IKKE ADRENALIN AGUETTANT • Hvis du er allergisk (overfølsom) over for nogle indholdsstoffer i denne medicin (angivet i punkt 6), hvor der findes et alternativt lægemiddel med adrenalin eller et andet karsammentrækkende middel (vasopressor). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Adrenalin Aguettant er indiceret til nødbehandling. Der skal ydes fortsat medicinsk overvågning efter indgift. FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUGEN Risikoen for bivirkninger øges, hvis du: - har anamnese med hyperthyroidisme (sygdom i skjoldbruskkirtlen), _ _ - har svær nyreinsufficiens, _ _ - lider Izlasiet visu dokumentu
8. april 2021 PRODUKTRESUMÉ for Adrenalin "Aguettant", injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 0. D.SP.NR. 29554 1. LÆGEMIDLETS NAVN Adrenalin "Aguettant" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml injektionsopløsning indeholder 0,1 mg adrenalin (i form af adrenalintartrat). Hver 10 ml fyldt injektionssprøjte indeholder 1 mg adrenalin (som adrenalintartrat). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Natrium. Hver ml injektionsopløsning indeholder 3,54 mg svarende til 0,154 mmol natrium. Hver 10 ml fyldt injektionssprøjte indeholder 35,4 mg svarende til 1,54 mmol natrium. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Klar farveløs opløsning. pH = 3,0 til 3,4. Osmolaritet: 270-300 mOsm/l. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Kardiopulmonal genoplivning. Akut anafylaksi hos voksne. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Intravenøs adrenalin bør kun administreres af personale med erfaring i brug og titrering af vasopressorer i forbindelse med normal klinisk praksis. Kardiopulmonal genoplivning dk_hum_55221_spc.doc Side 1 af 9 10 ml af 0,1 mg/ml opløsningen (1 mg) adrenalin gives intravenøst eller intraossøst, gentaget hver 3.-5. minut, indtil spontan cirkulation vender tilbage. Endotrakeal administration bør kun anvendes som en sidste udvej, hvis ingen anden administrationsvej er tilgængelig, i en dosis på 20 til 25 ml af 0,1 mg/ml opløsningen (2-2,5 mg). Ved hjertestop efter hjerteoperation administreres Adrenalin "Aguettant" intravenøst i en dosis på 0,5 ml eller 1 ml 0,1 mg/ml opløsning (50 eller 100 mikrogram) meget forsigtigt og titreres til effekt. Akut anafylaksi Titrer intravenøst boluser på 0,5 ml af 0,1 mg/ml opløsning (0,05 mg) alt efter respons. Adrenalin "Aguettant" 0,1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte anbefales ikke til intramuskulær brug ved akut anafylaksi. Til intramuskulær indgift skal der anvendes en 1 mg/ml opløsning. P Izlasiet visu dokumentu