ADALAT RETARD 10 Milligram Tablet Prolonged Release

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

NIFEDIPINE

Pieejams no:

LTT Pharma Limited

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NIFEDIPINE

Deva:

10 Milligram

Zāļu forma:

Tablet Prolonged Release

Receptes veids:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

0000-00-00

Produkta apraksts

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Adalat Retard 10 mg Prolonged-Release tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated, prolonged-release tablet contains 10 mg nifedipine.
Excipients: contains lactose.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated, prolonged-release tablets
_Product imported from the UK:_
Grey-pink, circular tablets marked with A10 on one side and a Bayer cross on the reverse.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
For the management of chronic stable angina pectoris and the treatment of mild to moderate hypertension.
Adalat retard 10 mg is intended primarily for the treatment of milder forms of cardiovascular diseases and, in general,
for those patients who, irrespective of the severity of their disease, respond particularly intensely to nifedipine. In
addition Adalat retard 10 mg permits a gradual start to treatment and very finely adjusted dosage.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
METHOD OF ADMINISTRATION
ORAL USE
DOSAGE REGIMEN
As far as possible the treatment must be tailored to the needs of the individual according to the severity of the disease
and the patient's response.
Depending on the clinical picture in each case, the basic dose must be introduced gradually
Adalat retard 10 mg is particularly suitable for dose titration. Dose titration is particularly recommended for
hypertensives with severe cerebrovascular disease and for patients, who because of low body weight or multiple
therapies with other antihypertensive drugs, are likely to have an excessive reaction to nifedipine. In addition, patients
in whom side effects in response to the nifedipine treatment make a finer dose adjustment desirable should be
individually stabilized with Adalat ret
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu