Системы для хирургической коррекции дисфункции органов малого таза и эректильной дисфункции с принадлежностями: системы для хирургической коррекции эректильной дисфункции трехкомпонентные: трехкомпонентный гидравлический фаллопротез AMS 700 CX предварительно подсоединенный к помпе MS PUMP (инфрапубикальный доступ) / AMS 700™ CX MS Pump™ Preconnected - Infrapubic

Valsts: Baltkrievija

Valoda: krievu

Klimata pārmaiņas: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-04-2020

Pieejams no:

American Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Klase:

изделия медицинского назначения

Ražojis:

American Medical Systems

Autorizācija datums:

2020-04-30

Produkta apraksts

                                AMS Ambicor
™
_Penile Prosthesis _
Instructions for Use
AMS Ambicor™
_Penile Prosthesis _
Instructions For Use ......................... 3
AMS Ambicor™
_Prothèse pénienne _
Mode d’emploi ................................21
AMS Ambicor™
_Schwellkörperimplantat_
Gebrauchsanweisung ...................39
AMS Ambicor™
_Protesi peniena _
Istruzioni per l’uso ..........................57
AMS Ambicor™
_Prótesis de pene _
Instrucciones de uso .....................75
AMS Ambicor™
_Prótese Peniana _
Instruções de Utilização ................93
English
Français
Deutsch
Italiano
Español
Português
en
English
de
Deutsch
es
Español
fr
Français
it
Italiano
pt
Português
en
CAUTION: Federal law (U.S.) restricts this
device to sale by or on the order of a physician.
de
VORSICHT: Nach US-amerikanischem Recht
darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder auf ärztliche
Anordnung verkauft werden.
es
PRECAUCIÓN: las
leyes federales de los EE. UU. limitan la venta de este
dispositivo a médicos o bajo prescripción facultativa.
fr
MISE EN GARDE : Selon la législation fédérale
américaine, ce dispositif ne peut être vendu que sur
prescription d’un médecin.
it
ATTENZIONE: le
leggi federali degli Stati Uniti limitano la vendita
di questo dispositivo ai medici o dietro prescrizione
medica.
pt
ATENÇÃO:
a lei federal dos Estados
Unidos só permite a venda deste dispositivo mediante
receita médica.
en
Manufacturer
de
Hersteller
es
Fabricante
fr
Fabricant
it
Produttore
pt
Fabricante
EC
REP
en
Authorized Representative in the European
Community
de
Autorisierte Vertretung in der EU
es
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
fr
Représentant autorisé dans la
Communauté Européenne
it
Rappresentante
autorizzato della comunità europea
pt
Representante
autorizado na comunidade europeia
en
Date of manufacture
de
Herstellungsdatum
es
Fecha de fabricación
fr
Date de fabrication
it
Data di fabbricazione
pt
Data de fabrico
en
Use by YYYY-MM-DD
de
Verwendbar bis JJJJ-
MM-TT
es
Usar antes de AAAA-MM-DD
fr
U
                                
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