Zypadhera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

оланзапин памоат

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

психолептици

Gydymo sritis:

шизофрения

Terapinės indikacijos:

Поддържащо лечение на възрастни пациенти с шизофрения, достатъчно стабилизирани по време на остро лечение с оланзапин.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2008-11-19

Pakuotės lapelis

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYPADHERA 210 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ZYPADHERA 300 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ZYPADHERA 405 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
оланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ZYPADHERA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи ZYPADHERA
3.
Как се прилага ZYPADHERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZYPADHERA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYPADHERA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ZYPADHERA съдържа активното вещество
оланзап
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPADHERA 210 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
ZYPADHERA 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
ZYPADHERA 405 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ZYPADHERA 210 mg прах
и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа оланзапин памоат
монохидрат, еквивалентен на 210 mg
оланзапин
(olanzapine). След разтваряне всеки ml
суспензия съдържа 150 mg оланзапин.
ZYPADHERA 300 mg прах
и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа оланзапин памоат
монохидрат, еквивалентен на 300 mg
оланзапин
(olanzapine). След разтваряне всеки ml
суспензия съдържа 150 mg оланзапин.
ZYPADHERA 405 mg прах
и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа оланзапин памоат
монохидрат, еквивалентен на 405 mg
оланзапин
(olanzapine). След разтваряне всеки ml
суспензия съдържа 150 mg оланзапин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтво
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją