Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - raumenų atrofija, nugaros smegenys - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - zolgensma fluorouracilu gydyti:pacientams su 5q nugaros raumenų atrofija (sma) su bi-allelic mutacija smn1 geno ir klinikinės diagnozės sma tipo 1, orpatients su 5q sma su bi-allelic mutacija smn1 geno ir iki 3 kopijas smn2 genų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetikai - katės - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kolagenazė clostridium histolyticum - dupuytren kontrakcija - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. apdorojimo suaugusių vyrų, su peyronie liga su juntamas apnašas ir kreivumą deformacija ne mažiau kaip 30 laipsnių pradžioje terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - zolpidemo tartratas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - zolpidem

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - zolpidemo tartratas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - zolpidem

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - zolpidemo tartratas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - zolpidem

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - zolpidemo tartratas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg - zolpidem

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - diboterminas alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - narkotikai kaulų ligų gydymui - inductos skirtas vieno lygio juosmens slankstelių kūnų sintezės autogeninio kaulo transplantato suaugusiesiems, sergantiems degeneracinės disko ligos, kurie turėjo ne mažiau kaip 6 mėnesius ne operacinio gydymo šią sąlygą pakeisti. inductos yra nurodyta ūmių blauzdikaulio lūžiai suaugusiems, kaip papildoma priemonė prie standartinės priežiūros atvirų lūžių mažinimo ir intramedullary unreamed nagų fiksacija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - diboterminas alfa - kaulų morfogenetiniai baltymai - Šunys - osteoinduktivinis agentas ilgalaikiams kaulų lūžiams gydyti, kaip priedas prie standartinės chirurginės priežiūros, naudojant šunų atviros lūžių sumažėjimą.