Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ondansetron
EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)
Ondansetron
Schmelztablette
Teil 1 - Schmelztablette; Ondansetron (23417) 4 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2001-01-26
FACHINFORMATION ZOFRAN April 2003 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL ZOFRAN 4 MG FILMTABLETTEN ZOFRAN 8 MG FILMTABLETTEN ZOFRAN I.V. 4 MG ZOFRAN I.V. 8 MG WIRKSTOFF: Ondansetronhydrochlorid ZOFRAN ZYDIS 4 MG LINGUAL ZOFRAN ZYDIS 8 MG LINGUAL WIRKSTOFF: Ondansetron 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE 5-HT 3 -Rezeptor-Antagonist, Antiemetikum 3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE ZOFRAN 4 MG FILMTABLETTEN 1 Filmtablette enthält 5 mg Ondansetronhydrochlorid 2 H 2 0, entsprechend 4 mg Ondansetron ZOFRAN 8 MG FILMTABLETTEN 1 Filmtablette enthält 10 mg Ondansetronhydrochlorid 2 H 2 0, entsprechend 8 mg Ondansetron ZOFRAN I.V. 4 MG 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält 5 mg Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat, entsprechend 4 mg Ondansetron ZOFRAN I.V. 8 MG 1 Ampulle zu 4 ml Injektionslösung enthält 10 mg Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat, entsprechend 8 mg Ondansetron ZOFRAN ZYDIS 4 MG LINGUAL 1 Schmelztablette enthält 4 mg Ondansetron ZOFRAN ZYDIS 8 MG LINGUAL 1 Schmelztablette enthält 8 mg Ondansetron 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE ZOFRAN 4 MG FILMTABLETTEN Lactose, mikrokristalline Cellulose, Maisquellstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(O-2-hydroxypropyl, O-methyl)cellulose, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172). ZOFRAN 8 MG FILMTABLETTEN Lactose, mikrokristalline Cellulose, Maisquellstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(O-2-hydroxypropyl, O-methyl)cellulose, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172). ZOFRAN I.V. 4 MG UND ZOFRAN I.V. 8 MG Natriumchlorid, Natriumcitrat 2 H 2 O, Citronensäure-Monohydrat, Wasser für Injektionszwecke. FACHINFORMATION ZOFRAN April 2003 ZOFRAN ZYDIS 4 MG LINGUAL UND ZOFRAN ZYDIS 8 MG LINGUAL Gelatine, D-Mannitol, Erdbeeraroma 17.C5.6217, IFF, Süßstoff Aspartam (enthält Phenylalanin), Konservierungsmittel Methyl (4-hydroxybenzoat), Natriumsalz und Propyl (4-hydroxybenzoat), Natriumsalz. 4. ANWENDUNGSGEBIETE ÜBELKEIT, BRECHREIZ UND ERBRECHEN - BEI THERAPIE MIT ZYTOST Perskaitykite visą dokumentą