ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

ropinirole base

Prieinama:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC kodas:

N04BC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ropinirole base

Dozė:

0,5 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

agoniste dopaminergique

Produkto santrauka:

364 441-3 ou 34009 364 441 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 443-6 ou 34009 364 443 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 520-5 ou 34009 393 520 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 521-1 ou 34009 393 521 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

2004-06-30

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008
Dénomination du médicament
ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé
Ropinirole (sous forme de chlorhydrate)
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé et dans quel
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La substance active de ZIPEREVE est le ropinirole qui appartient à un
groupe de médicaments appelés agonistes
dopaminergiques. Les agonistes dopaminergiques agissent dans votre
cerveau comme la substance naturelle appelée
dopamine.
Indications thérapeutiques
ZIPEREVE est indiqué dans le traitement des symptômes du Syndrome
des Jambes Sans Repos idiopathique modéré à
sévère.
Le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR) est aussi appelé Syndrome
d’Ekbom. Les patients atteints d’un Syndrome
des Jambes Sans Repos ont un besoin irrésistible de bouger les jambes
ou d’autres parties du corps. Ils présentent
habituellement des sensations désagréables au niveau des

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZIPEREVE 0,50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 0,50 mg de ropinirole (sous forme
de chlorhydrate).
Excipient : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé jaune, de forme ovale, gravé "GS" sur une face et "TES" sur
l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du Syndrome des Jambes Sans Repos
idiopathique modéré à sévère (voir section 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Adultes
La posologie doit être adaptée individuellement, en fonction de
l'efficacité et de la tolérance.
Le ropinirole doit être administré au moment du coucher mais pas
plus de 3 heures avant celui-ci. Le ropinirole peut être pris
au cours du repas afin d’améliorer la tolérance
gastro-intestinale.
Instauration du traitement (semaine 1) :
La dose initiale recommandée est de 0,25 mg, une fois par jour (comme
indiqué ci-dessous) pendant deux jours. Si cette
dose est bien tolérée, elle sera augmentée à 0,5 mg, une fois par
jour jusqu’à la fin de la première semaine.
Poursuite du traitement (à partir de la semaine 2) :
Après la phase d'instauration du traitement, la dose quotidienne sera
augmentée jusqu’à l’obtention d’une réponse
thérapeutique optimale. Dans les essais cliniques, la dose moyenne
utilisée, chez les patients ayant un Syndrome des
Jambes Sans Repos modéré à sévère, a été de 2 mg une fois par
jour.
La dose peut être augmentée jusqu’à 1 mg une fois par jour à la
deuxième semaine. La dose peut ensuite être augmentée
de 0,5 mg par semaine sur les deux semaines suivantes, jusqu’à
atteindre une dose de 2 mg une fois par jour. Chez certains
patients, pour obtenir une amélioration optimale, la dose pourra
être augmentée progressivement jusqu’à 4 mg au maximu