Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pekana naturheilmittel gmbh - acidum benzoicum e resina d4/acidum nitricum d4/apis mellifica d4/lytta vesicatoria d4/populus tremuloides d2/pulsatilla pratensis d4/zingiber officinalis d3/solidago virgaurea Ø - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,125 g/0,125 g/0,1 g/0,115 g/0,13 g/0,12 g/0,13 g/0,155 g/g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

phytopharm klęka s.a. - imbierų (zingiber officinale) šakniastiebiai - kietosios kapsulės - 250 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

m.c.m. klosterfrau vertriebsgesellschaft mbh - eterinių aliejų mišinys: melisų (melissa officinalis) lapai/debesylų (inula helenium) šakniastiebiai/Šventagaršvių (angelica archangelica) šaknys/imbierų (zingiber officinale) šakniastiebiai/gvazdikmedžių (syzygium aromaticum) žiedai/juodųjų pipirų (piper nigrum) vaisiai/alpinijų (alpinia officinarum) šakniastiebiai/gencijonų (gentiana lutea) šaknys/kvapiųjų muskatmedžių (myristica fragrans) sėklos/karčiavaisių citrinmedžių (citrus aurantium) vaisiai/cinamonų (cinnamomum zeylanicum) žievė/cinamonų (cinnamonum cassia) žiedai/kardamonų (elettaria cardamomum) vaisiai - koncentratas geriamajam tirpalui - 5,36 mg/7,14 mg/7,14 mg/7,14 mg/2,85 mg/0,71 mg/2,85 mg/5,6 mg/0,71 mg/7,14 mg/3,21 mg/0,36 mg/0,1 mg/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richard bittner ag - mana (manna)/kamparas, raceminis (camphora)/geltonųjų ciberžolių (zedoariae) šaknys/vaistinių šventagaršvių (angelicae archangelicae) šaknys/mira (myrrha)/geltonųjų gencijonų (gentianae) šaknys/kvapniųjų muskatmedžių (myristicae) sėklos/bestiebių karlinų (carlinae) šaknys/pilkųjų saldymedžių (liquiritae) šaknys/didžiųjų debesylų (helenii) šaknys/Širdažolių (centaurii) žolė/gvazdikėlių (caryophylli) žiedai/vaistinių alpinijų (galangae) šaknys/imbierų (zingiberis) šaknys/karčiųjų šventadagių (cardui benedicti) žolė/kraujažolių (achillea moschata) žolė/teriakas (theriak)/vilkdalgių (iridis) šaknys/tūbių (verbasci) žiedai/karčiojo citrinmedžio (pericarpium aurantii) apyvaisiai/ajerų (calami) šaknys/karčiųjų kiečių (artemisia absinthium) žolė/kurakao (curacao) žievė/kubebinių pipirų (cubebae) vaisiai/Žvaigždanyžių (anisi stellati) vaisiai/saldžiavaisių citrinmedžių (aurantii dulcis) apyvaisiai/trilapių pupalaiškių (menyanthidis) lapai - geriamasis tirpalas - 1,36 mg/0,95 mg/1,38 mg/1,36 mg/0,7 mg/0,5 mg/0,28 mg/0,68 mg/0,17 mg/0,02 mg/0,013 mg/0,03 mg/0,014 mg/0,015 mg/0,015 mg/0,006 mg/0,97 mg/0,005 mg/0,014 mg/0,031 mg/0,047 mg/0,035 mg/0,038 mg/0,017 mg/0,046 mg/0,011 mg/0,12 mg/ml; 1,36 mg/0,95 mg/1,38 mg/1,36 mg/0,7 mg/0,5 mg/0,28 mg/0,68 mg/0,17 mg/0,02 mg/0,013 mg/0,03 mg/0,014 mg/0,015 mg/0,015 mg/0,006 - other alimentary tract and metabolism products

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus albuminas - infuzinis tirpalas - 200 g/l - albumin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilija b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakselis - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - abraxane monotherapy fluorouracilu ir folino metastazavusiu krūties vėžiu sergančių suaugusių pacientų, kuriems nepavyko pirmos eilės gydymas metastazavusiu ligos ir kam standartas, pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos nenurodytas. abraxane kartu su gemcitabino yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos adenokarcinoma,. abraxane kartu su carboplatin yra nurodyta pirmos eilės gydymas nesmulkialąstelinio plaučių vėžio suaugusių pacientų, kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ankstyvo krūties vėžio (ebc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, oksaliplatina suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas ankstyvo krūties vėžio, kuris turi likutinę invazinių ligų, krūties ir/ar limfmazgiai, po neoadjuvantinės taxane pagrindu ir her2-tikslinis gydymas. metastazavusio krūties vėžio (mbc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, gydyti suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamas, unresectable lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kurie anksčiau gavo trastuzumab ir taxane, atskirai arba kartu.. pacientai turėtų turėti:gavo prieš gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio liga, ordeveloped ligos pasikartojimo metu arba per šešis mėnesius nuo užbaigti palaikomosios terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - kiti antianemic preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu, suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). retacrit gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (keturių ar daugiau vienetų kraujo patelių ar penkis ar daugiau vienetų vyrams). retacrit gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūkumu pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1800 ml).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathormonas - hipoparatiroidizmas - kalcio homeostazė - natpar yra skiriamas kaip papildomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hipoparatiroidizmu, kurie negali būti tinkamai kontroliuojami tik naudojant standartinį gydymą..