Bemfola Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropinas alfa - anovuliacija - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis < 1. 2 tv / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

FOLLIGON 1000 TV,  liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

folligon 1000 tv, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - viename buteliuke liofilizato yra: kumelingų kumelių kraujo serumo gonadotropino (kkksg) - 1 000 tv. - rujojančioms ir nerujojančioms karvėms, telyčioms, ožkoms ir avims, rujai sukelti ir sinchronizuoti. avims atvedamų ėriukų skaičiui didinti. kiaulėms lytinei brandai skatinti. karvėms superovuliacijai sukelti, norint padidinti didelės genetinės vertės embrionų transplantacijos efektyvumą. triušėms, audinėms ir elnėms vaisingumui gerinti.

Elonva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifollitropinas alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

GONAL-f Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropinas alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių liga, pcod) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą klomifeno citratu. stimuliavimas multifollicular plėtros pacientams, kuriems atliekama superovulation dėl dirbtinio apvaisinimo technologijos (art), tokių kaip in-vitro apvaisinimo (ivf), gameta viduje-fallopian perdavimas (dovanŲ) ir zigota viduje-fallopian perdavimo (pikis). gonal-f kartu su luteinising hormono (lh) preparato rekomenduojama skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia lh ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis.

Ovaleap Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropinas alfa - anovuliacija - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - suaugusiųjų womenanovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;stimuliacija multifollicular plėtros moterys išgyvena superovulation dėl dirbtinio apvaisinimo technologijos (art), pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (ivf), gameta viduje-fallopian perdavimo ir zigota viduje-fallopian perdavimas;ovaleap kartu su luteinising hormono (lh) preparato rekomenduojama skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia lh ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis < 1. 2 iu/l. suaugusiųjų menovaleap yra nurodyta skatinimo spermatogenezės vyrų, kurie įgimtų ar įgytų hypogonadotropic hipogonadizmu kartu su žmogaus chorioninio gonadotropino (hcg) terapija.

Pergoveris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - nevaisingumas, moteris - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (lh) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis < 1. 2 tv / l.

Aerozolis nuo uodų &quot;OFF! Active&quot; Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aerozolis nuo uodų &quot;off! active&quot;

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle (Šveicarija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 15% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Milteliai nuo skruzdėlių „Raid“, Milteliai nuo skruzdėlių „Baygon“. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

milteliai nuo skruzdėlių „raid“, milteliai nuo skruzdėlių „baygon“.

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle, switzerland (Šveicarija). - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 0.05% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Milteliai nuo skruzdėlių „Raid“, Milteliai nuo skruzdėlių „Baygon“ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

milteliai nuo skruzdėlių „raid“, milteliai nuo skruzdėlių „baygon“

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle, switzerland (Šveicarija) - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 0.05% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - imunosupresantai - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).