Elontril Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elontril

glaxosmithkline trading services limited - bupropiono hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 300 mg - bupropion

Rituzena (previously Tuxella) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Herzuma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

herzuma

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerherzuma fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerherzuma fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc):operacija, chemoterapija (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios herzuma terapija, lokaliai išplitusio (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. herzuma turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio vėžio herzuma kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar skrandžio ir stemplės sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. herzuma turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Regkirona Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Bros plokštelės elektriniam prietaisui nuo uodų I. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros plokštelės elektriniam prietaisui nuo uodų i.

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., ul. karpia 24, pl-61619 poznan (lenkija). - esbiotrinas; esbiotrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 260359-57-7, eb nr.: aap, veikliosios medžiagos pavadinimas: esbiotrinas, koncentracija: 2.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 260359-57-7, eb nr.: aap, veikliosios medžiagos pavadinimas: esbiotrinas, koncentracija: 2.5% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Bros skystis elektriniam prietaisui nuo uodų I. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros skystis elektriniam prietaisui nuo uodų i.

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., ul. karpia 24, pl-61619 poznan (lenkija). - praletrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 23031-36-9, eb nr.: 245-387-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: praletrinas, koncentracija: 1.034% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Bros plokštelės elektriniam prietaisui nuo uodų Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros plokštelės elektriniam prietaisui nuo uodų

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., ul. karpia 24, pl-61619 poznan (lenkija). - esbiotrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 260359-57-7, eb nr.: aap, veikliosios medžiagos pavadinimas: esbiotrinas, koncentracija: 2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Bros plokštelės elektriniam prietaisui nuo uodų II Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros plokštelės elektriniam prietaisui nuo uodų ii

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., ul. karpia 24, pl-61-619 poznań (lenkija). - piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris; piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris - veikliosios medžiagos cas nr.: 51-03-6, eb nr.: 200-076-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris, koncentracija: 18% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 51-03-6, eb nr.: 200-076-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: piperonilbutoksidas, 2-(2-butoksietoksi)etil-6-propilpiperonilo eteris, koncentracija: 18% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Bros skystis elektriniam prietaisui nuo uodų Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros skystis elektriniam prietaisui nuo uodų

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k., ul. karpia 24, pl-61619 poznan (lenkija). - praletrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 23031-36-9, eb nr.: 245-387-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: praletrinas, koncentracija: 1% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Quetiapine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quetiapine accord

accord healthcare b.v. - kvetiapinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 50 mg; 300 mg; 200 mg; 400 mg - quetiapine