Volibris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ambrisentan

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

C02KX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ambrisentan

Farmakoterapinė grupė:

Antihipertensīvie līdzekļi,

Gydymo sritis:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapinės indikacijos:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2008-04-20

Pakuotės lapelis

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VOLIBRIS 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VOLIBRIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VOLIBRIS 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
ambrisentanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Volibris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Volibris lietošanas
3.
Kā lietot Volibris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Volibris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOLIBRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Volibris satur aktīvo vielu ambrisentānu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par citiem
antihipertensīviem līdzekļiem (lieto paaugstināta asinsspiediena
ārstēšanai).
To lieto pulmonālas arteriālas hipertensijas (PAH) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 8 gadu vecuma. PAH ir paaugstināts asinsspiediens asinsvados
(plaušu artērijās), kas transportē
asinis no sirds uz plaušām. Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas
sašaurinās, tādēļ sirdij ir jāstrādā smagāk,
lai caur tām izsūknētu asinis. Tā rezultātā cilvēki jūtas
noguruši, viņiem reibst galva un trūkst elpas.
Volibris paplašina plaušu artērijas, atvieglojot sirdij asiņu
sūknēšanu caur tām. Tas izraisa
asinsspiediena pazemināšanos un mazina simptomus.
Volibris var lietot arī kombinācijā ar citām zālēm, ko izmanto
PAH ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VOLIBRIS LIETOŠAN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Volibris 2,5 mg apvalkotās tabletes
Volibris 5 mg apvalkotās tabletes
Volibris 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Volibris 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg ambrisentāna (
_ambrisentanum_
).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur aptuveni 92,6 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
aptuveni 0,25 mg lecitīna (sojas)
(E322).
Volibris 5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg ambrisentāna (
_ambrisentanum_
).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur aptuveni 90,3 mg laktozes (monohidrāta veidā),
aptuveni 0,25 mg lecitīna (sojas)
(E322) un aptuveni 0,11 mg alūra sarkanās AC alumīnija lakas
(E129).
Volibris 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 10 mg ambrisentāna (
_ambrisentanum). _
_ _
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur aptuveni 85,5 mg laktozes (monohidrāta veidā),
aptuveni 0,25 mg lecitīna (sojas)
(E322) un aptuveni 0,45 mg alūra sarkanās AC alumīnija lakas
(E129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Volibris 2,5 mg apvalkotās tabletes
Balta, 7 mm, apaļa, izliekta apvalkotā tablete ar iespiedumu "GS"
vienā pusē un "K11" otrā pusē.
Volibris 5 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārta, 6,6 mm, kvadrātveida, izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "GS" vienā pusē un "K2C"
otrā pusē.
Volibris 10 mg apvalkotās tabletes
Koši sārta, 9,8 x 4,9 mm, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "GS" vienā pusē un "KE3"
otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Volibris indicēts pulmonālas arteriālās hipertensijas (PAH)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuru
slimība atbilst II vai III funkcionālajai klasei (
_functional class_
– FC) pēc PVO klasifikācijas, tai skaitā
lietošanai kombinētā terapijā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskas PAH
(IPAH) un
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją