Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mcneil healthcare (ireland) limited - tetrizolino hidrochloridas - akių lašai (tirpalas) - 0,5 mg/ml; 0,5 ml/ml - tetryzoline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mcneil healthcare (ireland) limited - tetrizolino hidrochloridas - akių lašai (tirpalas) - 0,5 mg/ml - tetryzoline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - tetrizolino hidrochloridas - akių lašai (tirpalas) - 0,5 mg/ml - tetryzoline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - tetrizolinas - akių lašai (tirpalas) - 0,5 mg/ml - tetryzoline

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - Šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (gyvos praskiestos), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, kamienas mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kamienas mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kamienas mslb 1090 ir l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kamienas mslb 1091 (visi inaktyvuota) - immunologicals už canidae, gyventi inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos - Šunys - Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. - siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus, neleisti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. imuniteto atsiradimas: imunitetas buvo įrodytas praėjus 3 savaitėms po pirminio kurso už cpiv pabaigos ir praėjus 4 savaitėms po pirminio leptospira kursų baigimo. imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo kursų visiems versican plus pi / l4 komponentams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abbvie sia - brimonidino tartratas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 2 mg/5 mg/ml - timolol, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - Žmogaus koaguliacijos faktorius x - x faktoriaus trūkumas - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex skiriamas kraujavimo epizodų gydymui ir profilaktikai bei perioperaciniam gydymui pacientams, kuriems yra paveldimas x faktoriaus deficitas. coagadex yra nurodyta visos amžiaus grupės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakselis - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - abraxane monotherapy fluorouracilu ir folino metastazavusiu krūties vėžiu sergančių suaugusių pacientų, kuriems nepavyko pirmos eilės gydymas metastazavusiu ligos ir kam standartas, pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos nenurodytas. abraxane kartu su gemcitabino yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos adenokarcinoma,. abraxane kartu su carboplatin yra nurodyta pirmos eilės gydymas nesmulkialąstelinio plaučių vėžio suaugusių pacientų, kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy:pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;a sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija.