Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibe pharma, uab - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/askorbo rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg/60 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - tikrųjų skaistminių (vitex agnus-castus) vaisių sausasis ekstraktas (7-11:1) - plėvele dengtos tabletės - 4 mg - other gynecologicals

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - tikrųjų skaistminių (vitex agnus-castus) vaisių sausasis ekstraktas (7-11:1) - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - agni casti fructus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aconitum, uab - tikrųjų skaistminių (vitex agnus-castus) vaisių sausasis ekstraktas (6-8:1) - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - other gynecologicals

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - tikrųjų skaistminių (vitex agnus-castus) vaisių sausasis ekstraktas (7-11:1) - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - agni casti fructus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sirowa vilnius, uab - tikrųjų skaistminių (vitex agnus-castus) vaisių sausasis ekstraktas (6-12:1) - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - agni casti fructus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merck sharp & dohme, uab - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - agnus castus Ø/caulophyllum thalictroides d4/cyclamen d4/ignatia d6/iris d2/lilium tigrinum d3 - tabletės - 162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg; 0,2 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,2 g/0,1 g/g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.