Sepioglin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

пиоглитазон хидрохлорид

Prieinama:

Vaia S.A.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства, използвани при диабет

Gydymo sritis:

Захарен диабет тип 2

Terapinės indikacijos:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които проявяват непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип-2-захарен диабет-диабет-възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост (виж раздел 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2012-03-09

Pakuotės lapelis

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEPIOGLIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Sepioglin и за какво се използва
2.
Преди да приемете Sepioglin
3.
Как да приемате Sepioglin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sepioglin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEPIOGLIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sepioglin съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на тип 2
(не-инсулинозависим) захарен диабет,
когато метформин не е подходящ или не
д
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sepioglin
15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 36,866
mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, плоски таблетки с,
изпъкнало релефно изображение на
числото „15” от едната
страна
и с диаметър приблизително 5,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диаб
ет тип
2, както е
описано по-долу:
като
МОНОТЕРАПИЯ
-
на възрастни пациенти (особено такива
с наднормено тегло), неадекватно
контролирани с
диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация с
-
метформин на възрас
тни пациенти (ос
обено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението на 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-07-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2013

Peržiūrėti dokumentų istoriją