Talzenna

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

talazoparib

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01XK04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

talazoparib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastická činidla

Gydymo sritis:

Neoplasmy prsů

Terapinės indikacijos:

Talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s germline BRCA1/2 mutace, kteří mají HER2-negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacienti s hormonální receptory (HR)-pozitivní rakoviny prsu by bylo zacházeno s předchozí endokrinní terapie na bázi, nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapie na bázi.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2019-06-20

Pakuotės lapelis

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALZENNA 0,1 MG TVRDÉ TOBOLKY
TALZENNA 0,25 MG TVRDÉ TOBOLKY
TALZENNA 1 MG TVRDÉ TOBOLKY
talazoparib
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Talzenna a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Talzenna
užívat
3.
Jak se přípravek Talzenna užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Talzenna uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TALZENNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK TALZENNA VYPADÁ A JAK ÚČINKUJE
Přípravek Talzenna obsahuje léčivou látku talazoparib. Je to druh
protinádorového léku známého jako
„inhibitor PARP (poly-ADP-ribózo polymerázy)“.
Přípravek Talzenna působí tím, že blokuje PARP, což je enzym,
který opravuje poškozenou DNA
v určitých nádorových buňkách. V důsledku toho nádorové
buňky nedokáží samy
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající 0,1
mg talazoparibu.
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající
0,25 mg talazoparibu.
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající 1
mg talazoparibu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm s
víčkem bílé barvy (potištěným
černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem (potištěným
černým nápisem „TLZ 0.1“).
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm s
víčkem slonovinové barvy
(potištěným černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem
(potištěným černým nápisem „TLZ 0.25“).
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm
se světle červeným víčkem
(potištěným černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem
(potištěným černým nápisem „TLZ 1“).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Přípravek Talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě
dospělých pacientů se zárodečnými
mutacemi BRCA1/2, kteří mají HER2-negativní, lokálně pokročilý
nebo metastazující karcinom prsu.
3
Pacienti mají být po předchozí léčbě antracyklinem a/nebo
taxanem v (neo)adjuvantním nastavení, pro
lokáln
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją