Strattera 100 mg Kapseln

Šalis: Šveicarija

kalba: vokiečių

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

atomoxetinum

Prieinama:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATC kodas:

N06BA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

atomoxetinum

Vaisto forma:

Kapseln

Sudėtis:

atomoxetinum 100 mg ut atomoxetini hydrochloridum, dimeticonum, amylum pregelificatum, matériel de la capsule: natrii laurilsulfas corresp. natrium 8.4 µg, gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.

Klasė:

A

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Sympathomimetika der zentralen aktion, nicht anregend

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2009-08-04

Pakuotės lapelis

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Strattera® Hartkapseln
Eli Lilly (Suisse) SA
Was ist Strattera und wann wird es angewendet?
Strattera ist ein Arzneimittel zur Behandlung der
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung
(ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren, und bei Jugendlichen. Strattera ist
auch zur Behandlung der
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei
Erwachsenen bis 50 Jahren, die seit dem
Kindesalter an ADHS leiden und die auf andere Medikamente (z.B. mit
Methylphenidat) gegen diese
Krankheit nicht ausreichend ansprechen, oder diese aufgrund von
begleitenden psychiatrischen oder
Sucht-Erkrankungen nicht bekommen dürfen.
Strattera sollte als Teil eines Behandlungsprogramms, das auch
psychologische, pädagogische und
soziale Massnahmen umfasst, angewendet werden.
Die Symptome von ADHS bestehen unter anderem in rasch nachlassender
Aufmerksamkeit,
Flüchtigkeitsfehlern, nicht zuhören können, Aufgaben nicht beenden,
Anweisungen nicht ausführen,
leicht ablenkbar und störbar sein, impulsiv, unruhig, zappelig sein,
übermässig viel reden, zu
unpassenden Gelegenheiten herumlaufen, andere stören oder
unterbrechen und sich auf Dinge nur
schwer konzentrieren können. Das Lernen ist beeinträchtigt. Das
alles kann zu Schwierigkeiten im
sozialen Umfeld, in der Schule, bei der Arbeit führen. Es kann sein,
dass die Betroffenen nicht alle diese
Symptome haben. Viele Menschen haben diese Symptome von Zeit zu Zeit,
aber bei Patienten oder
Patientinnen mit ADHS beeinträchtigen diese Symptome deren
Alltagstätigkeiten und treten in mehr als
einer Umgebung auf (d.h. zuhause, in der Schule, b

Prekės savybės

FACHINFORMATION
Strattera®
Eli Lilly (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Atomoxetini hydrochloridum
Hilfsstoffe:
Hartkapseln zu 10 mg, 18 mg, 80 mg bzw. 100 mg: excipiens pro capsula.
Hartkapseln zu 25, 40 bzw. 60 mg: color: E 132, excipiens pro capsula.
Lösung zum Einnehmen: conserv.: E211 (sodium benzoas); aromatica:
ethylvanillinum, vanillinum,
et alia, sorbitolum, xylitolum, sucralosum, excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Hartkapseln:
1 Hartkapsel zu 10 mg enthält: Atomoxetinum 10 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 11.43 mg.
1 Hartkapsel zu 18 mg enthält: Atomoxetinum 18 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 20.57 mg.
1 Hartkapsel zu 25 mg enthält: Atomoxetinum 25 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 28.57 mg.
1 Hartkapsel zu 40 mg enthält: Atomoxetinum 40 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 45.71 mg.
1 Hartkapsel zu 60 mg enthält: Atomoxetinum 60 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 67.56 mg.
1 Hartkapsel zu 80 mg enthält: Atomoxetinum 80 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 91.42 mg.
1 Hartkapsel zu 100 mg enthält: Atomoxetinum 100 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 114.3 mg.
Lösung zum Einnehmen:
Gebrauchsfertige, klare, farblose Lösung mit Himbeeraroma.
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält: Atomoxetinum 4 mg ut Atomoxetini
hydrochloridum 4.6 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Strattera ist indiziert im Rahmen einer therapeutischen
Gesamtstrategie zur Behandlung der
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) bei Kindern
ab 6 Jahren, und bei
Jugendlichen.
Indiziert ist es auch bei Erwachsenen bis 50 Jahren mit einer seit dem
Kindesalter fortbestehenden
ADHS im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie, für die eine
Behandlung mit Stimulanzien,
wie methylphenidathaltigen Arzneimitteln, aufgrund von begleitenden
psychiatrischen oder Sucht-
Erkrankungen nicht in Frage kommt oder die nicht ausreichend auf
methylphenidathaltige
Arzneimittel angesprochen haben (Mittel der zweiten Wahl).
Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten die auf
Verhaltensstörung