Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fairmed healthcare gmbh - levodopa/karbidopa - tabletės - 100 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fairmed healthcare gmbh - levodopa/karbidopa - tabletės - 250 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - levodopa/karbidopa/entakaponas - plėvele dengtos tabletės - 75 mg/18,75 mg/200 mg; 200 mg/50 mg/200 mg; 150 mg/37,5 mg/200 mg; 125 mg/31,25 mg/200 mg; 100 mg/25 mg/200 mg; 50 mg/12,5 mg/200 mg; 75 mg/18,75 mg/20 - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsono liga - nervų sistema - levodopos/carbidopa/entacapone orion yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga bei dozės pabaigos motorinės svyravimai ne stabilizuota levodopos / dopadekarboksilazės (ddc)-inhibitoriais.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abbvie sia - levodopa/karbidopa - žarnyno gelis - 20 mg/5 mg/ml - levodopa and decarboxylase inhibitor

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - corbilta yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimai ne stabilizuota levodopos/dopa (ddc) dekarboksilazės inhibitoriaus gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - levodopa/karbidopa - tabletės - 100 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - levodopa/karbidopa - tabletės - 100 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - levodopa/karbidopa - tabletės - 100 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino biopartners yra skirtas lėtine hepatito c viruso (hcv) infekcija suaugusiems, trejų metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams gydyti ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). naivu patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami hepatito c virusinės ribonucleic rūgšties (hcv-rnr) (žr. skyrių 4. 4)vaikams, trijų metų amžiaus ir vyresni, ir adolescentsribavirin biopartners yra skirtas naudoti kartu režimas su interferonu alfa-2b, vaikų gydymas trijų metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami hcv-rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. ankstesnio gydymo-gedimo patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino (žr. skyrių 5.