SEMPREX 8 mg, gélule
Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
acrivastine
Prieinama:
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
acrivastine
Dozė:
8 mg
Vaisto forma:
gélule
Sudėtis:
composition pour une gélule > acrivastine : 8 mg
Vartojimo būdas:
orale
Vienetai pakuotėje:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 gélule(s)
Produkto santrauka:
331 076-4 ou 34009 331 076 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Autorizacija statusas:
Abrogée
Leidimo data:
1989-08-29
