Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pravafenix yra skirtas gydyti didelės-vainikinių-širdies-ligos (iŠl)-rizikos suaugusiems pacientams su mišria dislipidemija, būdingas aukšto trigliceridų ir žemas hdl-cholesterol (c), kurių mtl-c koncentracija yra tinkamai kontroliuojama, o dėl per gydymas su pravastatino 40 mg monoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c (lhc) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - paroksetinas - tabletės - 40 mg; 30 mg; 10 mg; 20 mg - paroxetine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg; 20 mg - paroxetine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - paroxetine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 30 mg; 20 mg - paroxetine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic rūgštis, ezetimibas - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - nustendi yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų be ezetimibealone pacientams, kuriems yra arba statinai netoleruoja arba kurioms statinas yra kontraindikuotinas, ir negali pasiekti mtl-c tikslus su ezetimibas vien pacientams, kurie jau gydomi derinys bempedoic rūgšties ir ezetimibas, kaip atskiras tabletes su arba be statinų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - everolimuzas - disperguojamosios tabletės - 0,1 mg; 1 mg; 0,5 mg; 0,25 mg; 0,75 mg - everolimus

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu c (chc) gydymui suaugusiems. hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.