Raphacholin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

raphacholin

wrocławskie zakłady zielarskie “herbapol” s.a. - juodųjų ridikų (raphanus sativus) šakniavaisių sausasis ekstraktas ir medicininė anglis (1:1) /artišokų (cynarae scolymus) žolės tirštasis ekstraktas (2-4:1)/dehidrocholio rūgštis/pipirmėčių eterinis aliejus - dengtos tabletės - 150 mg/47 mg/40 mg/15 mg - preparations for biliary tract therapy

Zyclara Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imikvimodas - keratosis; keratosis, actinic - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - zyclara skirtas su vietiškai kliniškai tipiškas, ne hyperkeratotic, ne hipertrofinė, matomos arba apčiuopiamos aktininės keratozės gydymui viso veido arba plinkančios plaukuotos galvos odos imunitetą suaugusiems, kai kiti išorinio gydymo būdai kontraindikuotini arba mažiau tinkamos.

Hepar compositum Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hepar compositum

biologische heilmittel heel gmbh - acidum alpha-ketoglutaricum d10/acidum thiocticum d8/acidum dl-malicum d10/acidum fumaricum d10/acidum oroticum monohydricum d6/avena sativa d6/calcium carbonicum hahnemanni d28/chelidonium majus d5/cinchona pubescens d4/colon suis d10/cyanocobalaminum d4/cynara scolymus d6/duodenum suis d10/hepar suis d8/histaminum d10/lycopodium clavatum d4/natrium diethyloxalaceticum d10/pankreas suis d10/silybum marianum d3/sulfur d13/taraxacum officinale d4/thymus suis d10/veratrum album d4/vesica fellea suis d10 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/100 g; 0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,

Kolbam Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholinė rūgštis - metabolizmas, įgimtos klaidos - tulžies ir kepenų terapija - cholio rūgštis fgk nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumas.

Teslascan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipiras trisodis - magnetinio rezonanso tomografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (mrt) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. kaip priedas prie mrt į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Oncept IL-2 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virusas - immunostimulants, antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai, immunostimulants, - katės - imunoterapija būti naudojamas kartu su chirurgija ir radioterapija katėms su fibrosarcoma (2-5 cm skersmens) be metastazių arba limfmazgių dalyvavimą, siekiant sumažinti riziką atsinaujinimo ir padidinti laikas iki atkryčio (vietos pasikartojimo ar metastazių).

Proteq West Nile Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vakarų nilo rekombinantinis canarypox virusas (vcp2017 virusas) - immunologicals arklinių šeimos gyvūnų, arklių, immunologicals - arkliai - aktyvios imunizacijos arklius, nuo penkių mėnesių amžiaus nuo vakarų nilo ligų skaičiaus mažinimas viraemic arkliai. jei yra klinikinių požymių, jų trukmė ir sunkumas yra mažesni.

Purevax FeLV Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kačių leukemijos viruso rekombinantinė canarypox virusas (vcp97) - immunologicals už felidae, - katės - aktyvi 8 sav. ar vyresnio amžiaus kačių imunizacija nuo kačių leukemijos siekiant apsaugoti nuo patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių. imunitetas pradėtas praeiti praėjus 2 savaites po pirminio vakcinavimo. imuniteto trukmė - vieneri metai po paskutinės vakcinacijos.

Purevax RCP FeLV Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.