Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - verbenų (verbena officinalis) žolės milteliai/gencijonų (gentiana lutea) šaknų milteliai/rūgštynių (rumex acetosa/acetosella/obtusifolius/patientia/crispus/thyrsiflorus) žolės milteliai/juoduogių šeivamedžių (sambucus nigra) žiedų milteliai/raktažolių (primula veris/elatior) žiedų milteliai - dengtos tabletės - 18 mg/6 mg/18 mg/18 mg/18 mg; 290 mg/g; 36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - gencijonų (gentiana lutea) šaknų, raktažolių (primula veris)/juoduogių šeivamedžių (sambucus nigra) žiedų, rūgštynių (rumex crispus)/verbenų (verbena officinalis) žolės sausasis ekstraktas (3–6:1) - dengtos tabletės - 160 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica ag - gencijonų (gentiana) šaknų, verbenų (verbena)/paprastųjų rūgštynių (rumex) žolės, juodųjų šeivamedžių (sambucus nigra) žiedų, raktažolių (primula) žiedų skystasis ekstraktas (1:3:3:3:3) - sirupas - 0,05 ml; 6 g - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - verbenų (verbena officinalis) žolės milteliai/gencijonų (gentiana lutea) šaknų milteliai/rūgštynių (rumex acetosa/acetosella/obtusifolius/patientia/crispus/thyrsiflorus) žolės milteliai/juoduogių šeivamedžių (sambucus nigra) žiedų milteliai/raktažolių (primula veris/elatior) žiedų milteliai - dengtos tabletės - 18 mg/6 mg/18 mg/18 mg/18 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - verbenų (verbena officinalis) žolės milteliai/gencijonų (gentiana lutea) šaknų milteliai/rūgštynių (rumex acetosa/acetosella/obtusifolius/patientia/crispus/thyrsiflorus) žolės milteliai/juoduogių šeivamedžių (sambucus nigra) žiedų milteliai/raktažolių (primula veris/elatior) žiedų milteliai - dengtos tabletės - 36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

padma europe gmbh - daginių sosiūrijų (saussurea costus) šaknys/islandinių kerpenų (cetraria islandica) gniužulai/kininių melijų (melia azadirachta) vaisiai/tikrųjų kardamonų (elettaria cardamomum) vaisiai/mirobalanų (terminalia chebula) vaisiai/raudonųjų santalų (pterocarpus santalinus) mediena/kvapiųjų pimentų (pimenta dioica) vaisiai/saldžiųjų belų (aegle marmelos) vaisiai/kalcio sulfatas hemihidratas/paprastųjų sinavadų (aquilegia vulgaris) žolė/saldymedžių (glycyrrhiza glabra) šaknys/siauralapių gysločių (plantaginis lanceolatae) lapai/takažolių (polygonum aviculare) žolė/auksinių sidabražolių (potentilla aurea) žolė/gvazdikėlių (syzygium aromaticum) žiedai/kvapiųjų imbieručių (kaempferia galanga) šakniastiebiai/Širdalapių sidų (sida cordifolia) žolė/vaistinių valerijonų (valerianae officinalis) šaknys/sėjamųjų salotų (lactuca sativa var.capitata) lapai/medetkų (calendula officinalis) žiedai/d-kamparas/mėlynųjų kurpelių (aconitum napellus) gumbai - kietosios kapsulės - 20 mg/25 mg/15 mg/20 mg/5 mg/4 mg/30 mg/12 mg/40 mg/10 mg/6 mg/40 mg/15 mg/35 mg/30 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/10 mg/1 mg/10 mg; 40 mg/40 mg/35 mg/30 mg/30 mg/30 mg/25 mg/20 mg/20 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/12 mg/10 mg/10 mg/10 mg/6 mg/5 mg/4 mg/1 mg; - peripheral vasodilators

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Ūminis koronarinis sindromas - antitromboziniai vaistai - angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pci), įskaitant pacientus su st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) vyksta pirminės pci. angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-st-segmento pakilimu miokardo infarktas (ua / nstemi) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanilio hidrochloridas - skausmas, po operacijos - analgetikai - ionsys skiriamas ūminio vidutinio sunkumo ir sunkiam pooperaciniam skausmui gydyti suaugusiems pacientams.