Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, padermė r32e11 (inaktyvinta) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - kiaulės - aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - kiaulės parvovirus, nadl padermės-2 ir erysipelothrix rhusiopathiae, kamienas r32e11 (inaktyvuota) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos moterų kiaulių apsaugos palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus. aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - rhus toxicodendron d6/bryonia cretica d4/causticum hahnemanni d4/arnica montana d4/ferrum phosphoricum d6 - tabletės - 60 mg/60 mg/60 mg/60 mg/60 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - gelsemium sempervirens d2/gelsemium sempervirens d10/gelsemium sempervirens d30/gelsemium sempervirens d200/rhus toxicodendron d3/rhus toxicodendron d10/rhus toxicodendron d30/rhus toxicodendron d200/cimicifuga racemosa d2/cimicifuga racemosa d10/cimicifuga racemosa d30/cimicifuga racemosa d200 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - ledum Ø/rhus toxicodendron Ø/symphytum ad usum externum Ø - gelis - 50 mg/50 mg/100 mg/g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - echinacea angustifolia d2/lachesis mutus d10/hepar sulfuris d8/phytolacca americana d4/thuja occidentalis d4/bryonia cretica d4/matricaria recutita d6/rhus toxicodendron d4 - tabletės - 0,9 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - cartilago suis d4/funiculus umbilicalis suis d4/embryo suis d4/placenta suis d4/rhus toxicodendron d2/arnica montana d1/solanum dulcomara d2/symphytum officinale d8/sanguinaria canadensis d3/sulfur d6/nadidum d6/coenzym a d6/acidum alpha-liponicum d6/natrium diethyloxalaceticum d6/acidum silicicum d6 - tabletės - 0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 g; 0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,54 mg/0,6 mg/0,15 mg/0,15 mg/0,45 mg/0,54 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/3 mg; 0,001 g/0,001 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto 014 padermės kiaulių parvoviruso - ne mažiau kaip 552 ev; inaktyvintų lizuotų m2 padermės (2 serotipo) erysipelothrix rhusiopathiae - ne mažiau kaip 1 ppd. - paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint išvengti visų svarbių serotipų (1 ir 2 serotipo) erysipelothrix rhusiopathiae sukeltos raudonligės klinikinių požymių ir apsaugoti embrionus ir vaisius nuo žūties, kurią sukelia kiaulių parvovirusinė infekcija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė emulsija - 1 vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto s-80 padermės kiaulių parvoviruso - hi ne mažiau kaip 94,1, inaktyvintų 2 serotipo b-7 padermės erysipelothrix rhusiopathiae - rp 1-13,5. - nevaikingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti nuo erysipelothrix rhusiopathiae (1 ir 2 serotipo) ir kiaulių parvoviruso (ppv) sukeliamos transplacentinės infekcijos ir susijusių reprodukcinių sutrikimų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kiaulių parvovirusas, inaktyvuotas, capm v198 padermė, s-27 padermė ≥ 4 log2 *, erysipelothrix rhusiopathiae, inaktyvuota, 2 serotipas, 2 64 padermė rp  1 **; * hi` antikūnų titras jūros kiaulyčių serume, suleidus ¼ vakcinos dozės tūrio. 16 ir didesnio lygio antikūnų titras turi būti įrodytas 4-ioms iš 5 jūros kiaulyčių. galutinė hi titro vertė nustatoma kaip antikūnų titrų vidurkis, gautas, atlikus bandymą su 5-mis jūros kiaulytėmis. ** santykinis veiksmingumas (rp) nustatytas, palyginant antikūnų lygį su antikūnų lygiu serume, paruoštame su pamatinio etaloninio serumo vakcinos partija, kuri atitiko bandomojo testo, atlikto su paskirties gyvūnais pagal ph. eur. monografijos, su paskutiniais pakeitimais, reikalavimus. - kiaulėms (kiaulaitėms, paršavedėms) aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti bakterijų erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimas ir karščiavimas) ir išankstinei apsaugai nuo transplacentinės kiaulaičių ir paršavedžių embrionų ir vaisių infekcijos, kurią sukelia kiaulių parvovirusas. imuniteto pradžia kiaulių parvovirusas: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos (nuo vaikingumo pradžios). e. rhusiopathiae: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos. imuniteto trukmė kiaulių parvovirusas: vakcinacija užtikrina vaisių apsaugą per visą vaikingumo laikotarpį. e. rhusiopathiae: 6 mėnesiai nuo pirminės vakcinacijos.