Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - nalaksono hidrochlorido dihidratas - opioidų sutrikimai - visi kiti gydomieji produktai - nyxoid yra skirtas skubiam gydymui, kai žinoma arba įtariamas opioidų perdozavimas yra neatidėliotinas, kaip pasireiškia kvėpavimo ir (arba) centrinės nervų sistemos depresija ne medicinos ir sveikatos priežiūros įstaigose. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia dėl chemoterapijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mundipharma ges.m.b.h - buprenorfinas - transderminis pleistras - 10 µg/val.; 5 µg/val.; 20 µg/val. - buprenorphine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mundipharma gesellschaft m.b.h - hidromorfono hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 12 mg - hydromorphone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mundipharma gesellschaft m.b.h. - prednizonas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 5 mg; 2 mg; 1 mg - prednisone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabinas - meningealiniai navikai - antinavikiniai vaistai - intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - povidonas, joduotas - tepalas - 200 mg; 100 mg/g - povidone-iodine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medical developments ned b.v. - metoksifluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 99,9 % - methoxyflurane