DOLSIN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dolsin

ideal trade links, uab - petidino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 50 mg/ml - pethidine

Neuraceq Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetabenas (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. neuraceq yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami alzheimerio liga (ad) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. neuraceq turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze ad.

Aulin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aulin

lex ano, uab - nimesulidas - tabletės - 100 mg - nimesulide

MYOVIEW Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

myoview

ge healthcare as - tetrofosminas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 230 µg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Ceretec Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceretec

ge healthcare as - eksametazimas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 500 µg - technetium (99mtc) exametazime labelled cells;technetium (99mtc) exametazime

Technescan Sestamibi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

technescan sestamibi

curium netherlands b.v. - [tetrakis(2-metoksi-2-metilpropil-1 izocianido)vario(i)] tetrafluorboratas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 1 mg - technetium (99mtc) sestamibi

NeoSpect Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotido trifluoracetatas - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. už scintigraphic vaizdo įtariami piktybiniai augliai plaučiuose po pradinio nustatymo, incombination su kompiuterinė tomografija ar krūtinės ląstos rentgenografija, pacientams, sergantiems vienišas plaučių mazgelių.

Celsunax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Locametz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Lumark Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lumark yra radiofarmacinis pirmtakas. jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Ši vaistinė medžiaga turi būti naudojama tik radioaktyviai žymint nešiklių molekules, kurios buvo specialiai sukurtos ir leidžiamos radiolabelei su šiuo radionuklidu.