Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - Ófrjósemi, kvenkyns - hormón kynlíf og stillum kynfæri - voru er ætlað fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega gulbúsörvandi-hormón (ace) og anti-örvandi-hormón skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 ae / l.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - unituxin er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði að 17years, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og samgena stafa klefi ígræðslu (asct). Það er gefið í samsettri meðferð með kólesteról-kólesteról-örvandi þáttum (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og ísótretínóín.

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - tafla - 500 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - hart hylki - 250 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 100 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - natrii chloridum - leysir fyrir stungulyf - 9 mg/ml

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - bendroflumethiazidum inn; kalii chloridum - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg+573 mg