Ibuprofen NVT Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibuprofen nvt

nvt, uab - ibuprofenas - minkštosios kapsulės - 400 mg - ibuprofen

Lyfnua Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - kosulys ir šalčio preparatai - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Tilmicosol 250 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu ar pieno pakaitalu. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tilmicosol 250 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu ar pieno pakaitalu.

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - tirpalas - 1 ml yra: tilmikozino (fosfato) - 250 mg. - kiaulėms, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mycoplasma hyopneumoniae, pasteurella multocida, actinobacillus pleuropneumoniae, gydymui ir metafilaktikai kiaulių bandose. vištoms ir kalakutams, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mycoplasma gallisepticum ir m. synoviae, gydymui ir metafilaktikai pulkuose. veršeliams, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mannheimia haemolytica, p. multocida, mycoplasma bovis, m. dispar, gydymui ir metafilaktikai. prieš gydant būtina patvirtinti ligą bandoje/pulke.

Ledaga Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormetinas - mikulas fungoides - antinavikiniai vaistai - ledaga skiriama vietiniam mikozės fungoidų tipo odos t ląstelių limfomos (mf tipo ctcl) gydymui suaugusiems pacientams.

Hiprabovis IBR Marker Live Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - gyvas ge-tk - dvigubo geno išbrauktas galvijų herpes virusas, 1 tipas, kamienas ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologiniai preparatai - galvijai - norint aktyviai imti galvijus nuo trijų mėnesių nuo galvijų herpeso viruso 1 tipo (bohv-1), siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. imuniteto pradžia: 21 diena po pagrindinės vakcinacijos schemos pabaigos. trukmė imunitetą: 6 mėnesių, baigus pagrindinio skiepijimo schema.

Boostrix Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boostrix

glaxosmithkline lietuva, uab - stabligės anatoksinas/difterijos anatoksinas/kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas - injekcinė suspensija - >=20 tv/>=2 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/0,5 ml; >=20 tv/>=2 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/0,5 ml - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

BOOSTRIX POLIO Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boostrix polio

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (mahoney)/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (mef-1)/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (saukett) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Boostrix Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boostrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Zulvac 1 Bovis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 1 serotipas - imunologiniai preparatai - galvijai - aktyvus 2½ mėnesių amžiaus galvijų imunizavimas, siekiant užkirsti kelią viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas 1. pradžia imunitetą: 15 dienų po pirminės vakcinacijos kurso. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Zulvac 1+8 Bovis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, padermės, btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, padermės, btv-8/bel2006/02 - mėlynojo liežuvio ligos viruso, immunologicals, immunologicals už bovidae, galvijai, inaktyvuotos virusinės vakcinos. - galvijai - gyvūnų aktyvi imunizacija nuo 3 mėnesių amžiaus *, sukeliamai Živ ligos viruso (btv), serotipų 1 ir 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 pagal patvirtintą rt-pcr metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).