Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - zinbrita yra skiriama suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančias išsėtinės sklerozės formas (rms).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abiogen pharma s.p.a. - kolekalciferolis - geriamieji lašai (tirpalas) - 10000 tv/ml - colecalciferol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abiogen pharma s.p.a. - kolekalciferolis - kietosios kapsulės - 1000 tv - colecalciferol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abiogen pharma s.p.a. - kolekalciferolis - kietosios kapsulės - 2000 tv - colecalciferol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abiogen pharma s.p.a. - kolekalciferolis - kietosios kapsulės - 6000 tv - colecalciferol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abiogen pharma s.p.a. - kolekalciferolis - kietosios kapsulės - 25000 tv - colecalciferol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - išsėtinė sklerozė - kiti nervų sistemos vaistai - fampyra yra skirtas vaikščioti suaugusiems pacientams, sergantiems išsėtine skleroze, su pėsčiųjų negalia (expanded disability status scale 4-7).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferonas beta-1a - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančią remituojančią išsėtinę sklerozę.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.