Nobivac Bb Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - gyvas bordetella bronchiseptica bakterijų kamienas b-c2 - immunologicals už felidae, - katės - 1 mėn. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti, kad sumažintų su bordetella bronchiseptica susijusių viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinių požymių. imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia buvo nustatyta 8 savaičių amžiaus kačiukams dar 72 valandas po vakcinacijos. imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki 1 metų. nėra duomenų apie įtakos motininiai antikūnai poveikio skiepijimo su nobivac bb katėms yra prieinami. iš literatūros matyti, kad tokio tipo intranazalinė vakcina gali sukelti imuninį atsaką be gimdymo sukeltų antikūnų įsikišimo.

STORM Ultra, STORM Ultra Secure STORM Ultra Block Baits (BB), VEOR, SECUVIA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

storm ultra, storm ultra secure storm ultra block baits (bb), veor, secuvia

uab basf, sausio 13-osis 4a, lt-04343, vilnius. - flokumafenas, cis,trans-1-(4-chlorofenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-olas, 1,+ 1-(4-chlorofenil)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-olas - veikliosios medžiagos cas nr.: 90035-08-8, eb nr.: 421-960-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: flokumafenas, cis,trans-1-(4-chlorofenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-olas, 1,+ 1-(4-chlorofenil)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-olas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

STORM Ultra, STORM Ultra Secure, STORM Ultra Block Baits (BB), Veor, Secuvia, Secuvia Secure, Veor Secure. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

storm ultra, storm ultra secure, storm ultra block baits (bb), veor, secuvia, secuvia secure, veor secure.

basf uab, spaudos g. 6-1, lt-05132, vilnius. - flokumafenas, cis,trans-1-(4-chlorofenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-olas, 1,+ 1-(4-chlorofenil)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-olas - veikliosios medžiagos cas nr.: 90035-08-8, eb nr.: 421-960-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: flokumafenas, cis,trans-1-(4-chlorofenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-olas, 1,+ 1-(4-chlorofenil)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-olas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Versican Plus Bb Oral, liofilizatas ir skiediklis geriamajai suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

versican plus bb oral, liofilizatas ir skiediklis geriamajai suspensijai ruošti šunims

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 1 ml dozėje yra: veikliosios medžiagos: liofilizate: gyvų nusilpnintų 92b padermės bordetella bronchiseptica 1,4 x 108 – 5,5 x 109 ksv* ksv* kolonijas sudarantis vienetas; - Šunims nuo 8 sav. amžiaus ir vyresniems aktyviai imunizuoti, kad sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po bordetella bronchiseptica infekcijos. imuniteto pradžia: 3 sav. imuniteto trukmė: 12 mėn.

Nobivac Respira Bb, injekcinė suspensija pripildytame švirkšte šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac respira bb, injekcinė suspensija pripildytame švirkšte šunims

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: bordetella bronchiseptica fimbriae: 88 - 399 v; - Šunims, aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica, norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po infekcijos.

Nobivac Respira Bb, injekcinė suspensija šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac respira bb, injekcinė suspensija šunims

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: bordetella bronchiseptica fimbriae: 88 - 399 v. - Šunims, aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica, norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po infekcijos.

Regranex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - bekaplerminas - wound healing; skin ulcer - preparatai žaizdų ir opų gydymui - regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

Empliciti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - empliciti yra nurodytas kartu su lenalidomide ir dexamethasone gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija (žr. skirsnius 4. 2 ir 5.

Erivedge Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinoma, bazinė ląstelė - antinavikiniai vaistai - erivedge fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:- simptominė metastazavusiu bazalioma - lokaliai išplitusio bazalioma netinkamas operacijos ar spindulinio.

Jinarc Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic neideris, autosomal dominant - diuretikai, - jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (adpkd) – suaugusiųjų, sergančių lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.