Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - moksonidinas - plėvele dengtos tabletės - 400 µg; 200 µg; 300 µg - moxonidine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudinas - hepatitas b, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lamivudine teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloksikamas - oxicams - Šunys - mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ire healthcare limited - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/Į a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) panašios padermės (a/cambodia/e0826360/2020 ivr‐224)/į b/washington/02/2019 panaši padermė (b/washington/02/2019, laukinis tipas) - injekcinė suspensija - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ire healthcare limited - kasos milteliai (lipazė/amilazė/proteazė) - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 400 mg (40000 v/25000 v/1600 v); 300 mg (25000 v/18000 v/1000 v); 150 mg (10000 v/8000 v/600 v); 18000 v/25000 v/1000 v; 10000 v - multienzymes (lipase, protease etc.)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - kasos milteliai (lipazė/amilazė/proteazė) - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 300 mg (20000 v/16000 v/1200 v); 20000 v/16000 v/1200 v - multienzymes (lipase, protease etc.)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - kasos milteliai (lipazė/amilazė/proteazė) - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 420 mg (35000 v/25200 v/1400 v); 35000 v/25200 v/1400 v - multienzymes (lipase, protease etc.)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris sia - laktuliozė - geriamasis tirpalas - 667 mg/ml - lactulose

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - laktuliozė - geriamasis tirpalas - 667 mg/ml - lactulose