SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

carbonate de magnésium léger 335; oxyde de magnésium léger 171

Prieinama:

MEDA PHARMA

ATC kodas:

A12CC30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

carbonate de magnésium léger 335; oxyde de magnésium léger 171

Dozė:

335,0 mg

Vaisto forma:

Granulés

Sudėtis:

pour un sachet-dose > carbonate de magnésium léger 335,00 mg > oxyde de magnésium léger 171,00 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,05 g

Gydymo sritis:

SUPPLEMENT MINERAL -

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL - code ATC : A12CC30Ce médicament contient du magnésium.L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. Manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain). Crampes musculaires, fourmillements.L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après un mois .

Produkto santrauka:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizacija statusas:

Abrogée le 16/11/2022

Leidimo data:

1995-03-27

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2020
Dénomination du médicament
SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose
Oxyde et carbonate de magnésium léger
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après un mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SARGEMAG, granulés effervescents en
sachet-dose ?
3. Comment prendre SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL - code ATC :
A12CC30
Ce médicament contient du magnésium.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium :
·
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil.
·
Manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain).
·
Crampes musculaires, fourmillements.
L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de magnésium léger
............................................................................................
171,00 mg
Carbonate de magnésium léger
.......................................................................................
335,00 mg
Pour un sachet-dose.
Excipients à effet notoire : sodium, potassium, sorbitol.
Ce médicament contient 5,2 mmol (soit 119,5 mg) de sodium, 2,5 mmol
(soit 97,5 mg) de potassium et 1 mg
de sorbitol par sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés effervescents.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut
provoquer un déficit en magnésium :
·
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil.
·
Manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain).
·
Crampes musculaires, fourmillements.
·
L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
·
En l’absence d’amélioration de ces symptômes au bout d’un mois
de traitement, il n’est pas utile de le
poursuivre et le traitement sera réévalué.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Chez l’adulte : 1 à 2 sachets par jour.
_Chez l’enfant :_ De 12 à 15 ans : 1 sachet par jour.
Mode d’administration
Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d’eau, à
répartir de préférence en plusieurs prises avant
ou au cours d’un repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure
à 30 ml/min/1,73 m
2
).