Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednizolonas - kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino - arkliai - uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (rao), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - Šunys - kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius ir pratimų praktiką.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pelgar international limited, unit 13, newman lane, alton, hants, uk-gu34 2qr jungtinė karalystė. - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab basf, sausio 13-osios 4a, 04343, vilnius, lietuva. - cholekalciferolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-97-0, eb nr.: 200-673-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: cholekalciferolis, koncentracija: 0.075% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamasis tirpalas - buy low dose naltrexone online buy naltrexone no prescription 1 ml tirpalo yra: altrenogesto - 4 mg. - kiaulaitėms rujai sinchronizuoti ir kontroliuoti lytinio ciklo metu.