Polapril

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
27-06-2018
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-10-2023

Veiklioji medžiaga:

Ramiprilis

Prieinama:

Medana Pharma SA

ATC kodas:

C09AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ramiprilis

Dozė:

2,5 mg; 10 mg

Vaisto forma:

kietosios kapsulės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Ramipril

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

2007-05-03

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Polapril 2,5 mg kietosios kapsulės
Polapril 5 mg kietosios kapsulės
Polapril 10 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg, 5 mg arba 10 mg ramiprilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis yra šviesiai žalias su užrašu ,,R“, korpusas
- šviesiai pilkas, su užrašu ,,2,5“.
Kapsulėje yra baltų arba balkšvų miltelių.
5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis yra žalias su užrašu ,,R“, korpusas -
šviesiai pilkas, su užrašu ,,5“.
Kapsulėje yra baltų arba balkšvų miltelių.
10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis yra tamsiai žalias su užrašu ,,R“, korpusas -
šviesiai pilkas, su užrašu ,,10“.
Kapsulėje yra baltų arba balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Arterinės hipertenzijos gydymas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų profilaktika: sergamumo
ir mirštamumo dėl širdies ir
kraujagyslių sistemos sutrikimų mažinimas pacientams kuriems yra:
-
akivaizdi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė
(anamnezėje išeminė (koronarinė)
širdies liga, insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba
-
cukrinis diabetas ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių
sistemos sutrikimų rizikos
veiksnys (žr. 5.1 skyrių).

Inkstų ligos gydymas:
o
Prasidedanti diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
mikroalbuminurija.
o
Akivaizdi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
makroproteinurija ir kartu yra bent vienas
širdies ir kraujagyslių sistemos rizikos veiksnys (žr. 5.1
skyrių).
o
Pasireiškusi ne cukrinio diabeto sukelta nefropatija su glomerulų
pažeidimu
(makroproteinurija ≥ 3 g/parą) (žr. 5.1 skyrių).

Simptominio širdies nepakankamumo gydymas.

Antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto: mirštamumo
ūminės miokardo infarkto fazės
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją