Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Pemetreksedas
Teva B.V.
L01BA04
Pemetreksedas
500 mg
milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
leisti į veną
Receptinis
Pemetrexed
Išregistruotas
2016-01-26
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Pemetrexed Teva 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui pemetreksedas Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. Apie ką rašoma šiame lapelyje? 1. Kas yra Pemetrexed Teva ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Teva 3. Kaip vartoti Pemetrexed Teva 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Pemetrexed Teva 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. Kas yra Pemetrexed Teva ir kam jis vartojamas Pemetrexed Teva yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti. Pemetrexed Teva vartojamas kartu su cisplatina, kitais vaistais nuo vėžio piktybinei pleuros mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę, gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta. Pemetrexed Teva kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam išplitusio plaučių vėžio gydymui. Pemetrexed Teva gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos. Pemetrexed Teva taip pat tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti ligoniams, kurių liga progresavo po kitokios taikytos pradinės chemoterapijos. 2. Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Teva Pemetrexed Teva vartoti negalima: - jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu žindote, gydymo Pemetrexed Teva metu žindymą būtina nutraukti (žr. skyrių „Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas“); - jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas geltonosios karštligės vakcina. Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkit Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Pemetrexed Teva 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio druskos pavidalu). Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25 mg/ml pemetreksedo. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename flakone yra maždaug 2,3 mmol (apytiksliai 54 mg) natrio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. Balti, šviesiai geltoni ar žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 Terapinės indikacijos Piktybinė pleuros mezotelioma Pemetrexed Teva derinyje su cisplatina skirtas chemoterapija negydytų pacientų, sergančių neoperuotina piktybine pleuros mezotelioma, gydymui. Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys Pemetrexed Teva derinyje su cisplatina skirtas lokaliai progresavusio arba metastazinio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės, pirmaeiliam gydymui (žr. 5.1 skyrių). Pemetrexed Teva monoterapija skirta lokaliai progresavusio arba metastazinio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės, palaikomajam gydymui pacientams, kurių liga neprogresuoja tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas yra platinos preparatas (žr. 5.1 skyrių). Pemetrexed Teva monoterapija skirta lokaliai progresavusio arba metastazinio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės, antraeiliam gydymui (žr. 5.1 skyrių). 4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas Dozavimas Pemetrexed Teva galima vartoti tik prižiūrint gydytojui, turinčiam priešvėžinės chemoterapijos patirties. Pemetrexed Teva derinant su cisplatina Rekomenduojama Pemetrexed Teva dozė yra 500 mg/m 2 kūno paviršiaus (KP). Ji infuzuojama į veną per 10 minučių pirmą kiekvieno 21 dieno Perskaitykite visą dokumentą