Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

пеметрексед ditromethamine

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2017-04-24

Pakuotės lapelis

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu