Odefsey

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AR19

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

HIV infekcijas

Terapinės indikacijos:

Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus TPR apgrieztās transkriptāzes inhibitors (NNRTI) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 HIV 1 RNS kopijas/mL.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2016-06-21

Pakuotės lapelis

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Odefsey un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Odefsey lietošanas
3.
Kā lietot Odefsey
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Odefsey
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ODEFSEY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Odefsey ir pretvīrusu līdzeklis, ko lieto
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV)
infekcijas ārstēšanai. Tā ir
viena tablete, kas satur trīs aktīvās vielas:
EMTRICITABĪNU
,
RILPIVIRĪNU
un
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDU
.
Katra no šīm aktīvajām vielām darbojas, traucējot enzīma, ko
sauc par reverso transkriptāzi, normālo
darbību, kas ir nozīmīga HIV-1 vīrusa vairošanās procesā.
Odefsey samazina HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūno sistēmu un samazinās ar
HIV infekciju saistīto slimību attīstības risku.
Odefsey lieto pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 gadiem un ar
ķermeņa masu vismaz 35 kg.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ODEFSEY LIETOŠANAS
NELIETOJIET ODEFSEY ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET EMTRICITABĪNU, RILPIVIRĪNU, TENOFOVĪRA
ALAFENAMĪDU
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
KARBAMAZEPĪNS, OKSKARBAZEPĪNS, FENO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna (Emtricitabine),
rilpivirīna hidrohlorīdu
(Rilpivirine hydrochloride), kas atbilst 25 mg rilpivirīna, un
tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas
atbilst 25 mg tenofovīra alafenamīda (Tenofovir alafenamide).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 180,3 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Pelēka kapsulas formas apvalkotā tablete, 15 mm x 7 mm lielas, ar
iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un „255” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Odefsey ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem
(vecumā no 12 gadiem, ar ķermeņa
masu vismaz 35 kg), kuriem ir cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekcija bez zināmām
mutācijām, kas nosaka rezistenci pret nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru (NNRTI) grupas
līdzekļiem, tenofovīru vai emtricitabīnu, un kuriem vīrusa slodze
ir ≤ 100 000 HIV-1 RNS kopiju/ml
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Viena tablete reizi dienā kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Ja pacients izlaidis Odefsey devas lietošanu un kopš ierastā zāļu
lietošanas laika pagājušas mazāk nekā
12 stundas, pacientam jāieņem Odefsey deva, cik ātri vien
iespējams, kopā ar uzturu un tad jāatsāk
nākamo devu lietošana atbilstoši parastajam plānam. Ja pacients
izlaidis Odefsey devas lietošanu un
kopš ierastā zāļu lietošanas laika ir pagājušas vairāk nekā
12 stundas, pacientam deva ir jāizlaiž un
nākamā deva jāieņem atbilstoši parastajam plānam.
Ja 4 stundu laikā pēc Odefsey lietošanas pacientam sākas vemšana,
jālieto otra tablete kopā ar uztur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją