Novem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

meloxikam

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Pigs; Cattle

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

Novem 5 mg/ml injektionsvätska för nöt och svin:CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. Novem 20-mg/ml injektionsvätska för nöt och svin:CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. Novem 40 mg/ml lösning för injektion för boskap:För användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2004-03-02

Pakuotės lapelis

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL
NOVEM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR OCH SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Novem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 5 mg
Etanol 150 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att reducera kliniska symptom hos
nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symptom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av
hälta och inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur ska djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Använd inte till grisar yngre än 2 dagar.
37
6.
BIVERKNINGAR
Hos nötkreatur observerades endast en lätt övergående svullnad på
injektionsstället efter subkutan
administrering hos mindre än 10 % av de nötkre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Novem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symptom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symptom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion
och blödningsrubbningar. Detsamma
gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår och
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något
av hjälpämnena..
Vid diarré hos nötkreatur ska djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Använd inte till grisar yngre än 2 dagar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Novem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
3
Enbart Novem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Novem innan kastration reducerar
postoperativ smärta. För att uppnå
smärtlindring under operation är samtidig 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją