Noroclav Injekční suspenze

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Veiklioji medžiaga:

Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Prieinama:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kodas:

QJ01CR

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor (Amoxicillinum, Acidum clavulanicum)

Vaisto forma:

Injekční suspenze

Farmakoterapinė grupė:

kočky, skot, psi

Gydymo sritis:

Kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory

Produkto santrauka:

Kódy balení: 9907086 - 1 x 50 ml - injekční lahvička; 9936952 - 50 x 1 ml - injekční lahvička

Leidimo data:

2001-06-28

Pakuotės lapelis

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Rossmore Industrial Estate,
Monaghan, Irsko.
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Norbrook Manufacturing Ltd, Rossmore Industrial Estate, Monaghan,
Irsko.
Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Camlough Road, Newry, Co
Down, BT35 6JP Severní
Irsko.
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Noroclav injekční suspenze
Amoxicillinum
Acidum clavulanicum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Bílá až světle nahnědlá olejová injekční suspenze
obsahující v 1 ml:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Amoxicillinum (jako Amoxicillinum trihydricum)
140 mg
Acidum clavulanicum (jako Kalii clavulanas)
35 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxyanisol
0,08 mg
Butylhydroxytoluen
0,08 mg
4.
INDIKACE
Léčba infekcí respiračního traktu, měkkých tkání, mastitid a
metritid u skotu; infekcí měkkých tkání,
kůže, infekcí respiračního a urogenitálního traktu u psů a
koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat při známé přecitlivělosti na peniciliny, jiné
beta-laktamy nebo na některou z pomocných
látek. Nepodávat intravenózně a intratekálně.
Nepoužívat u králíků, křečků a morčat a jiných malých
býložravců.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ačkoliv je přípravek velmi dobře snášen, mohou se
příležitostně vyskytnout mírné místní reakce.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
1
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím
formuláře na webových stránkách
ÚSKVBL elektronicky, nebo také přímo na adresu:
Ústav pro státn

Prekės savybės

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Noroclav injekční suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Amoxicillinum (jako Amoxicillinum trihydricum)
140 mg
Acidum clavulanicum (jako Kalii clavulanas)
35 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxyanisol
0,08 mg
Butylhydroxytoluen
0,08 mg
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Bílá až světle nahnědlá olejová suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infekcí respiračního traktu, měkkých tkání, mastitid a
metritid u skotu; infekcí měkkých tkání,
kůže, infekcí respiračního a urogenitálního traktu u psů a
koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat při známé přecitlivělosti na peniciliny, jiné
beta-laktamy nebo na některou z pomocných
látek.
Nepodávat intravenózně a intratekálně.
Nepoužívat u králíků, křečků a morčat a jiných malých
býložravců.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před použitím protřepat. Kyselina klavulanová je látka velmi
senzitivní na vlhkost, včetně vzdušné.
Používejte výhradně suché sterilní jehly a stříkačky.
Při použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a
místní pravidla antibiotické politiky.
Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a
stanovení citlivosti mikroorganizmů
pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud
to není možné, je nutné založit terapii
na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických
informacích o citlivosti cílové bakterie.
Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v
tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC),
může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních ke kombinaci
léčivých látek a snížit účinnost terapie
ostatními beta-laktamy z důvodu možné zk�