NIFEDIPINE CAPSULE

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-12-2023

Veiklioji medžiaga:

NIFEDIPINE

Prieinama:

AA PHARMA INC

ATC kodas:

C08CA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

NIFEDIPINE

Dozė:

5MG

Vaisto forma:

CAPSULE

Sudėtis:

NIFEDIPINE 5MG

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

DIHYDROPYRIDINES

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0115253003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROVED

Leidimo data:

2010-06-14

Prekės savybės

                                _NIFEDIPINE (Nifedipine Capsules) _
_Page 1 of 36_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
NIFEDIPINE
Nifedipine Capsules
Capsules, 5 mg and 10 mg, Oral
USP
Anti-Anginal Agent
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road Unit # 1
Vaughan, Ontario
L4K 4N7
www.aapharma.ca/en/
Date of Initial Authorization:
JUN 16, 2010
Date of Revision:
DEC 01, 2023
Submission Control Number: 271662
_NIFEDIPINE (Nifedipine Capsules) _
_Page 2 of 36_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
None
N/A
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
.............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
...............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................
4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
.................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
.................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.............................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
........................................................ 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Missed Dose
...............................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją