Miglustat Gen.Orph

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

miglustat

Prieinama:

Gen.Orph

ATC kodas:

A16AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

miglustat

Farmakoterapinė grupė:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Gydymo sritis:

Gauchersjukdom

Terapinės indikacijos:

Miglustat Gen. Orph är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gaucher-sjukdom. Miglustat Gen. Orph får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. Miglustat Gen. Orph är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2017-11-09

Pakuotės lapelis

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIGLUSTAT GEN.ORPH
100 MG HÅRDA KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Miglustat Gen.Orph är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Miglustat Gen.Orph
3.
Hur du tar Miglustat Gen.Orph
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Miglustat Gen.Orph ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIGLUSTAT GEN.ORPH
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Miglustat Gen.Orph innehåller den aktiva substansen miglustat som
tillhör en grupp läkemedel som
påverkar metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG
GAUCHERS SJUKDOM TYP 1 HOS
VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers sjukdom typ 1 behandlas normalt med
enzymersättningsbehandling. Miglustat Gen.Orph
används endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE
NEUROLOGISKA SYMPTOM VID
NIEMANN-PICKS SJUKDOM TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Miglustat Gen.Orph 100 mg hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 100 mg miglustat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vita ogenomskinliga i änden och sidan, hårda gelatinkapslar, storlek
4, cirka 14 mm långa.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Miglustat Gen.Orph är indicerat för oral behandling av vuxna
patienter med mild till måttlig Gauchers
sjukdom typ 1. Miglustat Gen.Orph skall endast användas för
behandling av patienter för vilka
enzymersättningsbehandling inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Miglustat Gen.Orph är indicerat för behandling av progressiva
neurologiska manifestationer hos vuxna
och barn med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1 _
_Vuxna _
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_ _
_Pediatrisk population _
Effekt för miglustat
för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år med Gauchers sjukdom
typ 1 har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_ _
_Dosering för Niemann-Picks sjukdom typ C _
_ _
_Vuxna _
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Picks sjukdom
typ C är 200 mg tre
gånger daligen.
_Pediatrisk population _
3
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med Niemann-Picks
sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta, såsom beskrivs nedan:
TABELL 1 – PEDIATRISK POPULATION
Kroppsyta (m
2
)
Rekommenderad dos
> 1,25
200 mg tre gånger dagl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją