Miglustat Gen.Orph

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

миглустат

Prieinama:

Gen.Orph

ATC kodas:

A16AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

miglustat

Farmakoterapinė grupė:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Gydymo sritis:

Болест на Гоше

Terapinės indikacijos:

Miglustat Gen. Orph е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена болест на Гоше тип 1. Miglustat Поколение. К. RUF може да се използва само за лечение на пациенти, за които ферментозаместительная терапия не е подходяща. Miglustat Gen. Orph-това е показан за лечение на неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2017-11-09

Pakuotės lapelis

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
МИГЛУСТАТ GEN.ORPH 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Миглустат Gen.Orph и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Миглустат Gen.Orph
3.
Как да приемате Миглустат Gen.Orph
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Миглустат Gen.Orph
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИГЛУСТАТ GEN.ORPH И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Миглустат Gen.Orph съдържа активното
вещес
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Миглустат Gen.Orph 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
миглустат (miglustat)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни (капаче и тяло)
твърди желатинови капсули, размер 4, с
дължина около
14 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Миглустат Gen.Orph е показан за перорално
лечение на възрастни пациенти с лек до
умерен
тип 1 на болестта на Gaucher. Миглустат
Gen.Orph може да се използва само за
лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Миглустат Gen.Orph е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и при педиатрични
пациенти с болест на Niemann-Pick тип С (вж.
точки
4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Доза при болест на Gaucher тип 1 _
_Bъзрастни _
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją