Mifegyne Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mifegyne

exelgyn - mifepristonas - tabletės - 200 mg - mifepristone

MisoOne Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

misoone

exelgyn - mizoprostolis - tabletės - 400 µg - misoprostol

AZALIA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azalia

gedeon richter plc - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

CLONAZEPAM TZF Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clonazepam tzf

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - klonazepamas - tabletės - 2 mg - clonazepam

Kantik® Lietuva - lietuvių - Adama

kantik®

adama - koncentruota emulsija - fenpropidinas + prochlorazas + tebukonazolas - fungicidai

RATRON TITAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratron titan

uab „linas ir viza veterinarijos centras“, smėlynės g. 2c, lt-35143 panevėžys - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 17.5% , veiklioji - rodenticidai

HANDSAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

handsan

uab „linas ir viza“, smėlynės g. 2c, lt-35143 panevėžys -

BeneFIX Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilija b - antihemoraginiai - gydymas ir kraujavimo profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtas faktorius-ix nepakankamumas).

ReFacto AF Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). refacto af tinka naudoti suaugusiems ir vaikams visose amžiaus grupėse, įskaitant naujagimiams. refacto af nėra von-willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von-willebrand liga.

Uptravi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - uptravi skiriamas ilgalaikis gydymas, plaučių arterijos hipertenzija (pah) sergantiems suaugusiesiems su pso funkcinė klasė (fc) ii – iii, arba kaip sudėtinis gydymas pacientams, nepakankamai kontroliuojamas su endotelino receptorių antagonistu (era) ir (arba) yra fosfodiesterazės 5 (fde-5) inhibitoriai, arba pacientams, kurie nėra kandidatų gydymų, kai. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus fui, fui, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir pah, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.