Metrobactin vet 250 mg Tablett

Šalis: Švedija

kalba: švedų

Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-03-2021

Veiklioji medžiaga:

metronidazol

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QP51CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

metronidazole

Dozė:

250 mg

Vaisto forma:

Tablett

Sudėtis:

metronidazol 250 mg Aktiv substans

Recepto tipas:

Receptbelagt

Farmakoterapinė grupė:

Hund, Katt

Produkto santrauka:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 500 tabletter; Blister, 250 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 100 (10 x (1 x 10) tabletter; Blister, 1000 (10 x (10 x 10) tabletter

Autorizacija statusas:

Godkänd

Leidimo data:

2016-01-08

Pakuotės lapelis

                                BIPACKSEDEL FÖR
METROBACTIN VET 250 MG TABLETTER FÖR HUND OCH KATT
METROBACTIN VET 500 MG TABLETTER FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Namn:
Le Vet Beheer B.V.
Adress:
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Namn:
LelyPharma B.V.
Adress:
Zuiveringsweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Metrobactin vet 250 mg tabletter för hund och katt
Metrobactin vet 500 mg tabletter för hund och katt
metronidazol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
_Metrobactin vet 250 mg:_
Metronidazol
250 mg
_Metrobactin vet 500 mg:_
Metronidazol
500 mg
Ljusbrun tablett med bruna prickar, rund och konvex smaksatt tablett
med kryssformad brytskåra på
ena sidan.
Tabletterna kan delas i 2 eller 4 lika stora delar.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling av infektioner i mag-tarmkanalen orsakade av
mikroorganismema _Giardia_ spp. och
_Clostridia_ spp. (dvs. _C. perfringens _eller _C. difficile_).
Behandling av infektioner i urinvägar och könsorgan samt infektioner
i munhåla, svalg och hud
orsakade av strikt anaeroba bakterier (bakterier som kan leva utan
syre) (t.ex. _Clostridia_ spp.) som är
känsliga för metronidazol.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid leversjukdom.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Följande biverkningar kan förekomma efter administrering av
metronidazol: kräkningar, leverskada,
minskat antal av en viss sorts vita blodkroppar i blodet (neutropeni)
och symtom från nervsystemet
(t.ex. sjuklig trötthet, förlamning och koordinationssvårigheter).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Peržiūrėti dokumentų istoriją